2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료...인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘관의 의료 지원 - 법률에 따라 우크라이나 영토에 주둔하는 타 국가 군대에 대한 의료 지원 - 인
처리를 견뎌낼 수 없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료...ven J. Elliott가 설명한다. 일부 사례에서 세척기는 열처리나 살균제를 통해 의료 장비나 도구들을 살균 소독하는데 이용할 수 있다고 Elliott가 덧붙였다. 그 15883 “지침 문서는 이 일반요건에서부터 세척 소독기에 대한 좀
ISO와 IEC가 의료기기 안정성 측면 표준을 더욱 완벽하게 보완하는 개정안을 발표했다. 의료...와 관련이 있다. ISO에 따르면, 국제적 접근 하에서 제조자, 사용자 및 조정당국은 의료...고 계획해 나가야 할 필요가 있다. 표준의 준비 단계에 있어 논리적으로 접근하려면, 여러 의료...와 이해관계자 사이의 인터페이스를 개선시킬 뿐 아니라, 명백한 시장의 요구에 따른 유일한 의료
중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표
방 또는 감소 시켜 인간 건강 과 환경을 보호하기 위한 조치이다. 지침에 의거, 폴란드의 재사...유지 요구사항들을 제시한다. 지침의 주요 내용은 특정한 EEE 카테고리들에 대한 재활용, 재사용 및 재생 목표와 단계적인 EEE 수집 대상을 포함한다. 원본 출처: http://orka.sejm.gov.pl/opinie7.nsf/nazwa/3244_u/$
새로운 법령의 도입으로 CEDs 와 EEDs의 재활용 또는 재사... 한다. 재활용 정책에 따라 환경보호국에서는 제조업체에게 CEDs 와 EEDs의 재활용과 재사용을 적극 권장하고 있다. 제조업자들은 재활용 목표 초과 시 초과된 재활용 양의 25% 수준까지 다음 연도 목표에서 공제를 받을 수 있다. 또는 공제 받은 양을 다른 업체에게 팔수도 있다. 법령이
질랜드 규격인 AS/NZS 5377:2013를 발표했다. 관계자에 따르면, 본 규격은 재사용, 폐기물의 최소화를 위한 폐 전기전자제품에 대한 최소한의 의무사항을 나타내고 있다. 또한 본 규격은 위험성이 있는 쓰레기 및 오염 관리에 대한 현행 환경보호 및 국제적 의무를 강화하고 있다. 본 규격은 2014년 7월 1일부터 산업 부문에 환경 친화적인 지침
가방의 소비를 줄이는 유럽 지침 2015/720/EU의 규정을 시행하고 보다 많은 포장의 재사용을 촉진시키기 위한 목적이다. 조항 3에 따라, 기초 법령의 부속서 2B(4)는 시장에 배치된 종이, 유리, 나무 그리고 플라스틱 & 금속 등을 혼합한 포장에 대해 새로운 보고의무를 포함하여 개정되어 진다. 그 요구사항은 역년의 첫 분기에 적용 한다. 그리고 기록
2015년 12월 16일에 노르웨이 기후 및 환경부는 폐기물 규정 No. 930/2004에 시행을 발표하였다. 개정된 부분 1-1a은 EEE 및 WEE 수집에 대한 제품 그룹에 위한 새로운 범위를 제정하였다. 이 범위는 다음 장비 카테고리를 포함한다. - 온도 교환장비 - 스크린, 모니터, 그리고 스크린을 포함한 장비 > 100cm² -