2006/95/EC) 목록을 발표했다. 동 표준에 해당하는 제품은 50V~1000V사이 교류전압과 75V~1500V사이의 직류전압으로 설계된 모든 전기 장비로 정의한다. 동 표준은 2011년 3월에 발표된 유럽연합(EU)의 공식저널(Official Journal of the European Union) 에 따라 증명될 수 있고, 동 표준은 이전에 발행
프로젝트 결과를 공유하는 국제포럼에 적극적으로 참여하고, 중국, 일본, 한국, 호주와의 교류를 위한 메커니즘을 설립했다. BSMI는 상호 인증 인정제도를 확립하고 풍력터빈의 대만에서의 시험 및 인증기능을 강조하며, 아태 지역 국가간 협력을 위한 포럼을 개최할 계획이다. 자료출처: http://www.bsmi.gov.tw/ 2013-10-28
ral de Mejora Regulatoria, COFEMER)는 지난 7월 13일 정보 교류와 협력 방안에 대한 기준 마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기로 간주되지 않으며, 보건 당국에의 등록 절차
. (상품과 서비스의 자발적인 인증을 위한 몰도바 국제 마크 적합성) 이 기술 규정은 교류 정격 전압 50 ~ 1000V 사이, 직류 75 ~ 1500 V 사이 사용하도록 설계된 전기전자장비에 적용한다. 그리고 항목 2에 명시된 현상과 장비는 제외 한다. 이 결의안은 공식 저널에 결의안 발표 후에 24달 후 즉 2017년 10월 30일, 강제사항으로
지침 2006/95/EC이 모델이 되어졌으며, 형식과 내용은 매우 유사하다. 이결의안은 교류 50V ~ 1,000V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을 제기하지 않는 사항에 따라 생산되어진 경우 해당 장비만 알바니아에서 판매 할 수 있다. 기술 요구
반 또는 탈부착 되지 않으며 하나로만 만들어진 것, 정격 전압 127V 그리고 220V의 교류형 또는 같은 정격 전압 범위의 직류형의 것으로, 인증 절차 그리고 시험 및 라벨링에 대한 요구사항을 담고 있다. 시행일은 발행일자인 3월 17일부터 발효되었으며, 제조업자 및 수입자는 9개월 후, 에이전트(법인)는 15개월 후, 유통업자는 24개월 후부터 이 법안
한다. 그것은 부속서에 명시된 예외사항을 제외하고, 직류 75V~1,500V 사이와 교류 50V~1,000V사이의 전압범위를 사용하기 위해 만들어진 전기 장비에 적용한다. 장비 제조업체는 조항4에 명시된 요구사항을 준수하여야 한다. 반면 수입 및 유통 업자에게 적용되는 의무는 각각 조항 6,7에 명시하고 있다. 3장(조항 10-14)은 CE마킹과
되기 이전에 반드시 충족해야할 전기제품의 상태에 대하서 정의한다. 50V에서 1000V의 교류 전압 및 75V에서 1500V의 직류 전압으로 설계된 전기제품에 적용된다. 생산자는 부속서 3에서 소개하는 내부 제품 생산 관리 적합성 절차를 따라야하며, 부속서 4에 따라 EU 자기적합선언서를 작성해야한다. 장비는 시장에 유통되기 전에 읽기 쉽고 지워지지 않는
목적에 규정 No. 209를 채택하였다. 그것은 특별하게 내부에서 제외된 장비이외에, 교류 50 ~ 1,000V 사이에 정격전압, 직류 75 ~ 1,500V 사이에 사용하도록 설계된 전기정비에 적용하며, 특정 전압 제한을 가진 전기 장비의 사용에 관한 LVE 지침 2014/35/EU를 시행한다. 이 규정은 제조업체가 적합성 평가 절차 및 적합성 선언 발