월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기...EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU)
받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기
2016년 2월 24일에 슬로바키아 정부는 슬로바키아 법에 저전압 전기...0 ~ 1,000V 사이, 직류 75 ~ 1,500V의 정격 전압을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용이 규정은 시장과 같은 곳에 배치하기 전에 충족해야 되는 전기 장비의 제품에 대한 필수 안전 요구사항 및 조건을 기술한다. 제조자는 부속서4에 따른 적합성 선언 및 부속서 3에
EC JTC1/SC27은 프랑스 소피아 앙티폴리스(Sophia Antipolis)의 유럽 전기통신 표준 협회가 지난주 개최한 회의에서 전자적으로 저장된 정보의 증거 개시에 대한 국제 표준을 발전시키기로 최종 승인했다. 이 표준에 대한 공식 문서 명칭은 ISO/IEC 27050, Information Technology ? Security techniques
의 55에 기반을 두고 있다. 이 규정은 지침 2011/65 /EC의 부속서 3과 4의 전기 및 전자 장비에 특정 유해 물질의 사용에 대한 제한의 면제에 대한 내용을 채택한다. 원본 출처: Bulgarian State Gazette No. 45, 14.06.2016 http://www.moew.government.bg/files/file/Chemical
No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-raduneytum/at
o 305/2011 규제에 의해 정해진 건설용 제품, 건물 표면 피복 제품, 또한 건설용 전기...제 3자 인증을 받아야 한다고 요구한다. 이 법령은 2015년 7월 1일로 시행되었고, 전기·전자, 공조시스템 장비는 2017년 7월 1일로 법이 적용 된다. 원본출처: JORF No. 302, 29.12.2013, p.21754 https://www.l
16은 재해석 된 RoHS지침 2011/65/EU를 포함하는 세계의 지침의 순서를 바꾸어 전기...w No.79/2013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기...만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기...3/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료기기
C 표준 No, 60335-2-17:2009의 범위 및 적용 분야에 따라 매트리스 히터, 전기담요, 열 패드, 기타 유연성 열기구 제품의 인증 절차를 확립하는 초안 PE No. 1/14를 승인했으며 이는 2017년 12월 31일로 시행된다. 부족합 제품들은 시행일 이후 판매가 금지된다. 결의안 제 1조는 결의안 No,74 2007을 표준이 승인하는 초안