유럽 의회는 2013년 10월 22일 의료기기의 안전 시험기관 감독을 강화하고 시장에서 제품 추적의 용이함에 관련한 새로운 법안을 통과했다. 현재 규칙제정의 마무리를 위해 유럽연합 회원들과 협상을 시작했다. 보도에 따르면, 의료기기 규제 강화를 위해 2012년 9월에 계획을 발표했으며 새로운 법안에 따라 임플란트 치료를 받는 환자는 제품을 등록하고 “임
중국 국가질량감독검험검역총국(AQSIQ)과 국가인증인가감독관리국(CNCA)가 발표한 자료에 따르면, 앞으로 아래의 8가지 품목은 중국의 의무인증 대상에 포함되지 않게 된다. 8가지 품목에는 캡 타이어 케이블, 전자결제용기기, TV신호부품, 위성TV수신기, 튜너, 흑백 TV수신기, 자동차 시트커버와 소형 실내장식품이 포함된다. AQSIQ와 CNCA는 지정
2014년 6월 26일 우루과이 광공업에너지부(Ministry of Industry, Energy and Mining)는 대중 협의회(public consultation)를 위해 6KW용 냉각기능을 가진 가정용 에어컨과 열펌프에 대한 에너지 효율 라벨링과 적합성 평가기준 확립에 관한 법령 초안을 발표했다. 적합성 평가와 에너지 라벨링 요구사항은 국가 규격
2013년 5월, 이스라엘 에너지물자원부는 유도 전동기에 대한 에너지효율 규정 초안을 제안했다. 초안은 에너지효율 및 라벨링 요구사항을 준수하여 인증 및 시험을 받지 않은 유도 전동기의 수입, 제조 또는 판매를 금지하고 있다. 초안 규정은 회전 전기기기에 대한 이스라엘 표준 ‘IS Standard 60034 Part 30: 단속도의 효율등급(3상 농형 유
중국 재무부(MOF)는 국무원 총무국의 정부의 에너지 절약형 제품 의무 조달을 위한 체계 수립이라는 회람 등 공식 문서를 바탕으로 정부 조달을 위한 에너지 절약형 제품 리스트(List of energy-saving products for government procurement)를 개정했다. 이는 에너지 효율 제품 조달 체계를 구축하는 데 목표를 두고 있다
2012년 12월 31일 중국 표준화 관리 위원회(SAC)에 의해 발표된 CCC 강제성 상품 인증의 표준인 GB17625.1-2012 과 GB 13837-2012 가 2013년 7월 1일에 시행된다. GB17625.1-2012 (IEC 61000-3-2:2009, Ed. 3.2을 바탕으로 한) 전자환경적합성(EMC)에 있어 고조파 전류방출을 제한(장비
2014년 10월 1일 베트남 무역산업부에서 발표한 Decision No. 8757/QD-BCT에 따르면, Vinacomin을 에너지효율 제품에 관련한 시험 활동을 지휘하도록 지정하였다. Decision No. 51/2011/QD-TTG 하에서, 베트남에서 판매되는 특정 제품들은 지정된 시험소에서 적합셩 평가를 받아야 하고, 최저 에너지 성능 요구사항을 만
이 개정안은 의료기기 규제에 대한 두 가지의 개정으로 의료기기 Class II의 라이센스 신청 요구사항에 대한 내용이다. 첫 번째 개정은 비 시력 보정 콘텍트 렌즈(non-crrective contact lenses)의 치료작용 부재에 대한 것으로, FDA 법상 규제되어야 하는 의료기기로 간주함에 따라 Class II 기기등록 대상에 포함될 것으로 보인다
IEC 60335-2-2:2009에 근거한 GB 4706.7-2014는 진공 청소기와 물청소 기기에 대한 것으로, 2014년 12월 5일에 발행되어 2016년 1월 1일부터 강제화 될 예정이다. 2014년 12월 5일부터 규격 실행일 전까지, 공급자는 새로운 CCC 신청을 할 수 있으며, 이는 2004년 또는 2014년 버전으로 인증을 득할 수 있다. 하지
이 규격은 에너지 효율 지수, 에너지 보존 평가 지수, 에너지 효율 등급, 시험 방법, 에어컨 사용 규칙 체킹 등에 대한 내용을 담고 있다. 이 규격은 14000W 이하의 냉각기능과 T1과 T3 온도에서 작동되는 공기 냉각 콘덴서와 밀폐형 모터 컴프레서에 해당한다. 이 규격은 다음을 포함한 속도 변수, 모바일 그리고 멀티 에어컨 또는 열펌프 유닛에는 해당