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지대제조기의 자료실 검색 결과 (848)건

신 WEEE 지침, 의료기기에도 영향: 대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 전기제품 관련 안전지침 개정: 유럽 위원회는 특정 전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기... 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/ISHJwB를; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 친환경설계 세탁기에 대한 로고 개정: 유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 에어컨에 대한 에너지 라벨링 개정안 발표: 을 대체한다. 유럽 위원회가 개정 발표한 이번 요구사항은 가정용 전기 전자용품과 전자 기기에 대해서 소비자들의 실질적인 이해를 돕기 위해 발표한 것으로, 제조자들에게 제품의 에너지 효율 증진을 도모하게 하도록 장려하는 측면도 있다. 지난 해 유럽 위원회는 냉장고, 식기세척기, 세탁기와 텔레비전 등의 에너지 라벨링 요구사항을 발표해 왔다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 케이블 및 저전압 전선에 대한 규정 시행 外: 지되며 ESMA 적합성 인증서를 가진 제품들만이 UAE 시장 내에 허용된다. 동시에 냉장 기기에 대한 에너지 효율 요구사항이 시행되기 때문에, 에너지 효율 라벨이 승인된 냉장기기만이 UAE 내에서 판매가 가능하다. 자료출처: ESMA 2014-06-08; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 에너지 라벨링 요건 수정 및 추가 개정 제안: C는 라벨링, EnergyGuide label, 카탈로그와 웹사이트 정보를 포함하고 있는 기기...및 냉동고, 냉동고, 히터, 세탁기 및 룸 에어컨, 중앙 에어컨, 히트펌프, 퍼나스, 조명기기, TV 등을 포함하고 있다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://bit.ly/10QE6m0; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE 품질적합위원회, 전기제품에 대한 인증 개시: 예방하기 위해 전기제품 인증 프로그램을 발표했다. 본 계획 하에서 16 종의 가정용 전기기... 평가 및 시험절차는 건강, 안전 및 환경 규정에 적합하도록 설계될 예정이다. CoC는 기기모델이 관련된 규격에 적합한지를 확인한 후에 발행 된다. 인증을 받은 제품은 UAE의 안전, 품질 표준과 관련 규정을 충족함을 의미하는 아부다비 Trustmark를 부; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, EMC관련 GB규격 개정: 31일 공지된 내용과 같이, 중국인민공화국 표준화행정국(SAC)는 정보기술장비, 전자/오락기기 및 가정용 기기와 같은 제품에 대한 EMC GB규격을 개정한 바 있다. 이에 따라 GB17625.1:2012(Based on IEC 61000-3-2:2009,Ed.3.2): Electromagnetic compatibility - Limits - Limits; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외: 국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국; HOME > 자료실 > 인증뉴스