없는 제품들에 대한 우려를 표명하고 있다. 이에 대응하기 위해 북미강관협회 및 HSS 제조...을 맺었다. Intertek은 이 프로그램을 위한 기준과 절차의 개발을 지원하고 있으며, 제조... 필요한 평가 및 제품시험을 관리할 계획이다. HSS 인증 프로세스에는 각 참여기업의 제조현장에 대한 엔지니어링 평가 및 참여기업 공장에서 생산된 샘플 강관에
3조 3항에서 지칭한 증명서(DirGen Goods Monitoring이 발급)는 재화를 제조...되는 재화는 라벨 규제에서 제외된다는 것을 의미 - 이 증명서에서 언급하지 않은 재화를 제조...en(Goods Monitoring)에 제출해야 할 구비서류 규정. - (국내 생산자) 제조...사인 경우 SIUP(Company Establishment License) 사본, 그리고 제조
용의 상당량을 절감시킬 것으로 예상한다고 말했다. 에코디자인 규정은 유비쿼터스 가정용 전기기...설계단계에서부터 에너지 효율성을 고려할 필요가 있음을 명시한다. “에코디자인”이란 그것이 제조되고 시장에 출시되기 전인 제품의 구상 및 설계 단계에서 에너지 사용 및 기타 환경적인 면에 더 많은 초점을 두는 것을 의미한다. 4개의 새로운 기준으로 인해 대략
당 표준 범위를 포함한다. ? NOM-001 (일반적 전기제품), NOM-016 (사무용 기기...시 NOM 인증을 획득해야만 한다. NOM 표준에 대한 인가는 멕시코뿐만 아니라 전세계 제조사들에게 제공되는 당사의 현재 서비스 범위를 확장하는 것으로 T?V 마크는 이미 효과적인 비용으로 신속하게 글로벌 시장에 대한 접근을 확대하는데 기여하고 있으며, 당사
nergy)는 에너지관리법 대상 제품으로 컴프레서(compressor)가 없는 가정용 냉장기기...업용, 가정용 제품에 대한 에너지효율기준을 제시하는 것을 말하며, 본 법령에서 가정용 냉장기기...ondenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래
대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기
유럽 위원회는 특정 전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기... 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/ISHJwB를
유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기
을 대체한다. 유럽 위원회가 개정 발표한 이번 요구사항은 가정용 전기 전자용품과 전자 기기에 대해서 소비자들의 실질적인 이해를 돕기 위해 발표한 것으로, 제조자들에게 제품의 에너지 효율 증진을 도모하게 하도록 장려하는 측면도 있다. 지난 해 유럽 위원회는 냉장고, 식기세척기, 세탁기와 텔레비전 등의 에너지 라벨링 요구사항을 발표해 왔다.