에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로 검토하고, 제한 물질 목록을 채택하도록 강제하고 있다. 이번 개정안에서는 재생에너지와 에너지 효율에 대한 EU의 목표를 달성하기 위해서
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?10.6 MHz ?13.553 MHz - 13.56
균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기...U 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효
다. 1) 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하기 위한 전기 장비; 2) 방사선 및 의료 목적에 사용된 전기 장비; 3) 리프트 / 엘리베이터; 4) 전기 계량기 (시간에 관해 전류량을 측정하는); 5) 가정용 소켓과 플러그; 6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을
한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합 건물 - 2022년 2월 3일부터 적용: 고위험 건물, 창고, 산업 시설, 테마 건물 - 2022년
트레스를 피해갈 수 없다. 스트레스의 원인과 치료법에 대한 대중의 이해를 높이기 위해 보건의료...구의 표준은 국제 표준 IEC 60335-2-32 Ed. 4. 1 b:2008, 가정용 전기기... 가정용 마사지 기구의 안전성에 대해 소개한다. 이 표준은 IEC TC 61 (가정용 전기기기의 안전, Safety of household and similar
이 초안 규약은“가정용과 유사한 전기 기기 ?안전- Part 2-9 : 그릴, 토스터기 그리고 유사한 휴대용 조리기기...요구사항”인 IEC 60335-2-9 규격을 기초로 전기 토스터기, 휴대용 오븐과 유사한 기기에 대한 인증 절차를 제정 하였다. 그것은 유형시험, 배치시험, 회사 심사 및 시험 등을 포함하는 다른 형식의 인증 시스템을 통해 인증을 획득하