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전기케이블(보트용)의 자료실 검색 결과 (858)건

중국, 의무인증 대상에서 8가지 품목 제외: 8가지 품목은 중국의 의무인증 대상에 포함되지 않게 된다. 8가지 품목에는 캡 타이어 케이블, 전자결제용기기, TV신호부품, 위성TV수신기, 튜너, 흑백 TV수신기, 자동차 시트커버와 소형 실내장식품이 포함된다. AQSIQ와 CNCA는 지정된 인증기관 및 CCC에 위의 제품에 대해서는 의무 인증을 요구하지 말 것을 당부했다. 본 제품에 대해 인증된 기업; HOME > 자료실 > 인증뉴스
태국, 가정용 플러그 및 콘센트 그리고 유사 목적용: 코드연장 세트 초안 규격: 해당하는 정격 전압을 가진 연결형 및 비 연결형 코드 확장 세트에 적용된다. 그것은 케이블드럼으로 사용하려는 목적을 가진 코드 확장 세트에도 적용된다. 이 규격은 릴로 사용하려는 목적을 가진 코드 확장세트에는 적용되지 않는다. 원본 출처 : https://members.wto.org/crnattachments/2016/TBT/THA/16_1033_0; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 스마트 그리드 사업추진계획: 물 소유주가 건물에 대한 에너지 예산(energy budget)을 설정할 수 있게 하고, 케이블 TV나 휴대폰을 통해 소비자들에게 전기...의 모든 장치들과 통신할 수 있다. 대만 공업기술연구원의 Ho Wu-chi는 대만 당국이 전기...할 수 있다. 영국이 각 가구마다 디스플레이를 통해 이를 실시하고자 하는 반면에, 대만은 케이블 TV, 휴대폰, 컴퓨터와 같; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, RoHS 지침 개정 발표: 지난 7월 1일 EU는 개정된 RoHS(전기... 개정된 이 지침은 적용범위가 의료기기, 모니터링 및 통제기기로 확대 되었으며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 4가지 TTE 기술항목에 대한 일부 요건 개정: 둘 다 아닐 경우, 어답터나 전원의 특정 연결 코드셋 사용이 필수적이다. - 휴대전화나 충전기의 연결인터페이스에 관해, 절연물질의 가연성 등급이 최저 V-2로 개정되었다. - 케이블 어셈블리에 대한 가연성 등급이 최저 VW-1로 개정되었다. - 케이블 어셈블리에 대한 최대저항이 0.232Ω/m이하로 개정되었다. - 시험 성적서는 NCC로부터 인가 받은 시험소나; HOME > 자료실 > 인증뉴스
전기자동차 충전플러그 SAE 신표준 발표: 미국 자동차 공학회인SAE International은 플러그인 하이브리드 전기자동차용 배터리와 전기...harge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다. SAE; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ITU 홈 네트워크 관련G.hn 표준 승인: ITU(국제전기...오토메이션과 가정용 보안제품을 네트워크화할 수 있을 것이다. G.hn 적합 장치는 동축 케이블... 멀티미디어 컨텐츠를 처리할 수 있게 된다. 동 표준의 물리계층 및 구조부분은 ITU의 전기통신표준화부문 스터디그룹 15에 의해 10월에 승인을 받았다. 신표준은 2010년 5월에 개최되는 다음 회의에서 최종 승인을 얻게 될 것으로 예상된; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국] 암호법(초안)(密?法(草案))에 대한 공개 의견수렴: [중국] 암호법(초안)(密?法(草案))에 대한 공개 의견수렴 중국은 제 13기 전국 인민대상위회 제 11차 회의 시 을 심의하고, 국가 암호관리국(SCA)에서는 초안 주요내용을 민간에 공개, 19.7.5~19.9.2까지 의견수렴 공고함. -본 초안에서 정의하는 암호란 특정 변환을 사용해 정보 등에 대해 암호화 보호 또는 안전 인증을 진행하는 제품과 기술; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기: 유럽의회와 협의회의 규정(Regulation(EU) 2020/561)에 따라서, 유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기됨 1) 대상품목 : MDR Article 2의 (1)에 규정된 의료기기 및 Annex XVI의 품목군 2) 목적 : 유럽 회원국, 보; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[베트남] 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록에 대한 의견수렴(~4/15): 1. 주요내용 : 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록으 초안 발표 - 이 초안은 Circular No. 11/2020/TT-BTTTT(May 14, 2020) 을 대체함 *Circular 초안 구성 Article 1. Scope of regulations; Article 2. Subjects of application;; HOME > 자료실 > 인증뉴스