(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기(‘active implantable medical device’)는 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입
호"는 전력 회사의 송전과 연계되지 않고 독립적으로 작동하는 그린 전력 시스템 장비이다. 이는 최대 200W의 가전 제품을 가동시킬 수 있다. 시스템 구성은 태양광 모듈 (태양 전지판 50W) / 구조물 (캐스터) / 시가 소켓 / DC - AC 인버터 200W / 딥사이클 배터리 90Ah / 충전 컨트롤러 / 배선이다. 확장용 태양광 모듈은
작년 12월 7일, 유럽위원회는 에코디자인 운용방침 2012-2014를 최종적으로 발행했다. 본 최종 실무계획의 발표는 에코디자인 지침(2009/125/EC)에 따라 정해진 법정 기일인 2011년 10월 21일보다 지연된 상태이다. 이에 따라 제조자 협회는 내년 이행방안이 적용된 12개의 주요 제품에 대해 주시하고 있다. 위원회에 따르면 본 제품그룹은 중
Quantum Electronics의 사업개발부장인 Daniel Fitzsimons는 위험장비를 제외한 7.5(kW)~375kW를 사용하는 어느 전기 기기든지 새로운 규정 범위에 속할 것이라고 예측했다. 이미 유통되고 있는 모터들은 상관없으나, 새로 시판되는 모터들은 현재 최저에너지효율 등급인 IE2보다 한 단계 높은 IE3를 만족시켜야 할 것으로 전망된다
Technical Committee) 100: d오디오, 비디오 및 멀티미디어 시스템 및 장비” 에 가입하고 있는 국가별 위원회에서도 수용하고 있다. “IEC 기술기준 62700: DC Power supply for notebook computer”은 2014년 초부터 적용될 예정이다. 자료출처: http://www.iec.ch/newslog/20
을 발행하기로 결정했다. ? IEC 60335-2-34에 해당하는 압축기가 내장된 냉동장비일 경우에는 Inmetro 371/2009와 328/2011로부터 제외되도록. 압축기가 각각 판매될 경우에는, 언급된 두 법령에 해당된다. ? 이 법령의 규정에 법 규정을 위반할 경우, No. 9933 20/DEC/1999에 의해 처벌된다. 감사는, 대표위임 계약하
2. RSS-111, 5호, 4940-4990 MHz 대역에서 작동하는 광대역 공공 안전 장비: 2012년 1월의 4호를 대체하며 변경내용은 다음과 같다. - 송신 전력은 피크 대신 평균의 관점에서 측정된다. - 평균 전력 대비 송신기 피크 13 dB가 추가되었다. - 지향성 안테나를 사용하는 기기의 안테나 이득 한계치와 작동 제한이 추가되었다. - Reg