에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로 검토하고, 제한 물질 목록을 채택하도록 강제하고 있다. 이번 개정안에서는 재생에너지와 에너지 효율에 대한 EU의 목표를 달성하기 위해서
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?10.6 MHz ?13.553 MHz - 13.56
균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기...U 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효
다. 1) 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하기 위한 전기 장비; 2) 방사선 및 의료 목적에 사용된 전기 장비; 3) 리프트 / 엘리베이터; 4) 전기 계량기 (시간에 관해 전류량을 측정하는); 5) 가정용 소켓과 플러그; 6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을
한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합 건물 - 2022년 2월 3일부터 적용: 고위험 건물, 창고, 산업 시설, 테마 건물 - 2022년
수 컨트롤, 튜브 및 연결부, 절연제, 부식방지, 체적용량, 순간 열 회복과 전기 및 전자기기... 2) 브랜드, 모델 및 일련번호 3) 히터의 유형 4) 가스의 유형 5) 일반적 가스의 공급압력 6) 체적용략과 열 회복 7) 최대압력 9) 원산지 10) 열 부하 11) 순간온수기의 최소 수압 12) 제조 년 월 13) 제조자에 의한 수압 시험 상세와 수입
미 연방거래위원회(Federal Trade Commission)는 냉난방 기기...용광로, 보일러 라벨링을 업데이트하고, 지역별 규격에 대한 용광로 라벨 정보와 모든 냉난방기기...장고의 기존 라벨링 요구사항에 대한 의견을 3월 3일까지 수렴한다. 에너지부는 에너지 공급과 소비자 에너지 효율 제품 향상을 위한 에너지 정책과 보존 법령의 목표를 실행하는데
density)의 에너지 기준과 시험방법으로 고온 및 저온에서 작동되는 파이프와 산업용 기기에 대한 것이다. 작동 또는 디자인의 이유로 열을 포집하거나 방사하는 파이프와 산업용 기기...실, 상업용 건물, 병원, 호텔, 레스토랑 등)의 실내 및 실외의 조명 시스템의 전력 총 공급이 3 킬로와트 이상인 곳이 해당된다. 사무실 용도의 건물은 최대 전력 밀도가