같은 내용을 포함 한다: a. 무선통신법 1989의 섹션 2(1)에 정의되어 있는 방해 기기(interfering equipment) 및 감수성 기기(susceptible equipment)의 제품 등급 b. 특정 등급의 제품에 적용되는 규격 c. 제품의 등급에 적용되는 적합성의 레벨 d. 적합성선언의 대상에 해당할 수 있으나 제외되는 품목 원본출
하와이 주의회 : 전자기기 제조자의 서비스 혜택이 적용되는 기기의 택배만 이용한 회수, 운반, 및 재활용을 금지한다. 제조업체들의 제품이 최소 50개의 소매업체들에 의하여 비용 없이 승인 가능하다면 제조업자들의 전기장치 재활용 계획 승인은 효력이 있다고 볼 수 있다. 2016년 1월 1일부터 적용된다. 원본 출처 : Act 189, 28th Legi
이 법은 한국과 일본, 독일에서 자동차와 건설 중장비, 농업용 중장비, 도로용 중장비, 의료용 장비 등 5대 품목을 수입하는 리비아 측 에이전트의 경우 리비아 정부투자기관이 51%의 지분을 갖는 합작주식회사를 설립하도록 하고 수입 및 유통이 이루어질 때 애프터 서비스를 의무화하도록 규정하고 있다. 리비아 측은 현재 수입 에이전트들이 단시간 내에 바로 회
e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
기둥 중 하나인 반면에, 한국은 안전성을 증명하기 위해 노력하고, 바이오시밀러, 화장품, 의료장비를 비롯해 신성장 분야의 발전을 지원하고자 하고 있다. 이와 관련해 두 기관의 MOU 결과가 이런 목표를 달성하는데 기반이 될 것이라고 한국 KFDA 관계자가 설명하였고, 공공보건에 혜택이 되는 윈-윈 결과를 가져올 수 있도록 노력할 것이라고 덧붙였다. 자
의료 및 기타 시험 장비에 대한 제품 안전인증이 지속적으로 발전하고 있다. 13개월 이전인, 2010년 1월 모든 새로운 제품과 목록화 및 인정된 제품의 대체 구성은 UL 61010-1 2nd 개정판에 따라 평가될 필요가 있다. UL/IEC 61010C-1의 두 번째 개정판은 시험소 장비에 해당하는 UL 61010A-1, 시험과 측정을 위한 UL 6101
를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료 장비용 배터리의 카드뮴, 버튼 전지의 수은 등) 다른 예외 조항은 제외하고, CPT의 카드뮴 예외 조항에 대해서만 개정을 제안했다. 그러나 아일랜드가 의장국으로 있는 EU와 유럽 의회는 최종 협상 과정 동안 버튼 전지의 수은 사용 금지를 포함하도록 배터리 명령을
NSF Standard 61인증을 취득했음을 밝혔다. 이 인증을 취득함으로서 음용수 관련 기기...nc의 공장은 담수화 여과기인 QuantumFlux membrane 모듈을 제조했고, 이 기기는 지름 8의 나선형 구조로서 압력용기 산업표준에 의거한다. 이 기기는 Nano H2O Inc이 여과기 산업 분야에서 우수성을 보여주는 실례이며 음용수 관련 기기로