해외인증정보시스템 로고

HOME
통합검색

DGMS(기계)의 자료실 검색 결과 (90)건

터키: CE 마크 제품에 대한 수입 규제, 성명서 2017/9: 품을 수입 시 검사와 관련된 원칙 및 절차를 설정해서, 부속서 I에 열거된 규정 (예 : 기계류 안전 규정)을 준수하도록 하는 것이다. 본 성명서는 CE 마크 제품에 대한 수입 규제에 관한 성명서 2016/9를 대체한다. 원본 출처: http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2016/12/20161230M1-9.htm 201; HOME > 자료실 > 인증뉴스
카타르: 주요제품의 GSO 표준 승인, 결의안 No. 168. 2016: 부록에 첨부되었으며 아래와 같은 제품 목록들을 포함한다. 1. 화학 제품 및 섬유 2. 기계 제품 3. 자동차 및 타이어 4. 전기 및 전자 제품 5. 측정 표준 6. 농산물 및 식품 7. 건축 및 건설 재료 8. 기름 및 가스 산업 9. 정보 및 데이터 기술 10. 전기 공급, 운송, 배전 11. 물의 생산, 운송, 분배 12. 기타 표준 이 결의안은; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우크라이나: 다양한 유럽 표준에 국가 표준 일치화, 명령 401호, 2016: 를 발행하는 동시에 기존의 상충하는 GOST 표준을 폐지했다. 채택된 표준은 식품 가공 기계용 기구, 전기 및 사무기기의 저에너지 측정, 회전기, 1000V AC 및 1500V DC 이하의 저전압 분배 시스템의 전기 안전성, 형광 무전극 램프 등을 다루고 있다. 본 명령은 2017년 11월 1일 발효된다. 원본 출처: http://csm.kiev; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, AV 제품과 IT의 4종류에 대한 수정된 경고 라벨링 요구사항: 2016년 4월 1일에 대만 표준계측검사부에 의해 발효된 이 공지는 자동 데이터 처리 기계, 텔레비전, 모니터 및 자동데이터 시스템에 대한 모니터 사용자 위험에 관한 라벨링 요구사항을 명시하기 위한 목적이다. 이 공지는 만들어질 경고 유형, 시청각제품 및 기술정보에 대한 경고 정보의 표시하기 위한 라벨 크기 및 마킹의 적절한 위치를 명시한다. 이 공지는 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우즈베키스탄: 무선통신 기기의 안전에 관한 기술 규제 승인, 결의안 No. 102, 2017: 수업기기에 적용된다. 부록 I은 디지털 스위칭 시스템, 모바일 커뮤니케이션 시스템, 전기기계...을 담고 있다. 무선통신 기기는 반드시 시장 판매 규율과 함께 방사선, 화재, 전기 및 기계의 안전요건에 적합해야 한다. 포장 및 라벨링 의무는 기술문서 준비에 관한 규칙과 함께 명시되었으며 제품 시험 방법 또한 적시되어 있다. 제조자, 수입업자, 무선통신; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 유럽 신규 Machinery directive 2006/42/EC 발효: 유럽으로 수출되는 기계.../EC)가 적용되어 CE 마크를 부착해야 했었다. 그러나 2009년 12월 29일 새로운 기계...2/EC가 발표되어 2010년 1월 1일부터는 새로운 지침으로 시행되고 있다. 동 EU의 기계류 지침 2006/42/EC에서는 기계류의 주요 안전 관련 부품에 대; HOME > 자료실 > 뉴스레터
유럽연합, 의료기기 지침 목록 개정: 본 지침에서 의료기기의 범위는 아래와 같은 목적으로 사람에게 사용되는 모든 종류의 기구, 기계, 소프트웨어가 내장된 장치 및 물품을 포함하고 있다. -질병의 진단, 예방, 감시, 치료 및 완화 -상해나 장애의 치료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, ATEX 지침을 위한 규격목록 개정: 합성이 증명될 수 있는 개정된 규격목록을 발표하였다. ATEX 지침인, 94/9/EC는 기계, 기구, 고정 혹은 휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변환을 위해 의도된 변환탐지 혹은 방지 시스템에 적용되며 자체 잠재적 발화점을 통해서 폭발을 일으키는 것들에 대해서도 적용된다. 2011년 11; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 일반제품안전에 관한 규격 개정: 계없이 상업활동에 포함되는 제품 등이 본 EU 일반품목안전지침의 해당대상이다. 이 지침은 기계관련 지침이나 EMC, R&TTE지침과 같이 특정 안전성 문제에만 초점이 맞춘 것이 아닌 제품의 일반적인 안전성을 확보하기 위해 고안되었다. CEN 규격 목록은 2012년 2월 EU 공식저널을 통해 출판되었고 이전에 출판된 지침을 대체하게 된다. 자세한 내용은; HOME > 자료실 > 인증뉴스