조건을 수정한 관리규칙 법 No. 517, 2015을 발표 하였다. 그것은 제품의 색, 장식적인 요소의 그림, 일반적인 접착제 또는 접착테이프에 의해 고정되어진 크리스탈, 진주, 구슬 등과 같은 작은 부품의 접착을 통해 원래 인증 받은 제품의 기능에서 변경이 되는 주문 제작 되어진 제품에 대해 다룬다. 사용자와 제삼자 양자에게 주문 제작된 제품의 잠재적
osilicate) 주방용품에 대한 안전규제 내용 포함 ? 유리제 식기의 입구나 테두리에 장식...New York, Maine, Pennsylvania), 동 규제는 미국 이외의 지역까지 확장되어 적용. 예를 들면, 유럽국가에서는 포장용기 관련 규정인 94/62/EC의 기본이 됨 자료출처: 기술표준원, Newsprime, http://www.toxicsi
정하여 발의 하였다. 이 개정안은 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치 안에 폴리 염화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대
임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허용하지 않는다는 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 원본 출처 http://www.legilux.public.lu/leg/a/archives/2015/0127/a127.pdfpage=9 201
일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part
기간은 2018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2019년 6월 30일 날짜로 만료가 된다. 3. 지침 2015/863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는
적합성평가 단체 통제를 위한 기존 인정구조의 공통적인 체계, 및 기존의 기구를 강화 및 확장하고 효과적인 소비재안전규격위원회와 같은 기존 기구의 힘을 유지함으로써 제품 및 경제 운영자 규제를 위한 시장감시를 제공할 목적을 가지고 향후 제품관련 법률의 성장을 위해 기존 제품관련 유럽연합 통합법률 개정조직에 대한 합의된 기준을 제시
rology)을 통해 카타르 시장진입 전 필수적으로 성적서를 보유해야 하는 제품의 범위를 확장했다. 본 규제의 추가 대상 제품은 전기 다리미와 헤어 드라이어 및 환풍기이다. 위의 해당제품 선적 시에는 반드시 성적서나 CoC(Certificates of Conformity) 형식의 적합성 증명서를 보유하고 있어야 한다. 이 때 성적서는 ISO 17025에
인증기관으로서 Intertek 이 최근 인가를 받음에 따라 사업 영역을 라틴아메리카까지 확장될 것으로 보인다. 브라질 위생검역당국인 ANVISA로부터 인정을 받음에 따라 의료기기를 인증할 수 있게 된 Intertek 은 브라질 내 판매자를 대상으로 시험인증서비스를 제공할 예정이다. 이는 인터텍이 브라질에서 인가 받은 최근 사항이다. 2012년 12월