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의약품주입여과기의 자료실 검색 결과 (36)건

전기자동차 충전플러그 SAE 신표준 발표: ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다. SAE International은 오랫동안 자동차 산업의 표준개; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 척추장치의 새로운 기능성에 대한 제안된 ASTM 규격: 에 있어서, 이러한 추간체 통합 장치와 비슷한 장치가 확산되었다. 이러한 추가적 요소들은 주입물질이 이동하거나 빠지는 것을 예방할 수 있게 하며 주요한 신체 회전력 하에서 장치로부터의 뼈 분리를 막도록 도와줄 수 있다. 어떤 경우에는 이런 장치들이 철물을 추가할 필요가 없게 한다.” 라고 하였으며 ASTM WK34549에서 이러한 새로운 장치의 추가된 기능; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 새로운 제품안전 및 시장 감시 프로그램 시행: 감시의 중요성을 강조하고 기술 비 준수에 따른 안전 위험을 소개하고 있다. CPSR은 의약품 및 골동품 등의 특정 제품 목록을 제외하고 현재 모든 비식품 소비자 제품에 적용되는 안전 규정인 GPSD(일반적 제품 안전 지침)와 유사하다. CPSR은 소비자 제품의 안전을 보장할 뿐만 아니라 배치번호, 로트 번호, 제조자 및 수입업자의 신원을 표시함으로써 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도 신재생에너지증명서(RECs) 규정 발표: 연방정부차원의 기관이 생길 것이다. 증명서 하나의 가치는 신재생에너지원으로부터 그리드로 주입되는 전력의 1MWh량과 동일하다. 이 증명서는 전력 교환에 규제기관이 인정하는 전력 교환과 관련하여 규제기관이 결정하는 가격 범위 안에서만 매매가 이루어질 수 있다고 위원회가 설명하였다. 많은 국제조약 및 일정표의 대상이 되는 탄소배출권과는 별개로 동 정책은; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 유럽 신규 Machinery directive 2006/42/EC 발효: ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다...(more) ?; HOME > 자료실 > 뉴스레터
[CIC Newsletter] 인도 신재생에너지증명서(RECs) 규정 발표: 고, 이는 5월부터 시행될 예정이다. 증명서 하나의 가치는 신재생에너지원으로부터 그리드로 주입되는 전력의 1MWh량과 동일하다. 신재생에너지량을 초과하는 설비 또는 전력 생산자는 목표량을 달성하는데 실패한 설비에 대한 잉여분의 증명서를 판매할 수 있게 된다...(more) ?; HOME > 자료실 > 뉴스레터
ISO 소비자제품안전표준개발: 서 이루어졌다. 특히 “소비자 제품”으로 구성되는 것이 무엇인지를 규정하고 담배, 식품, 의약품을 포함시킬 것인지의 여부에 대해 논의하였다. 각 정부가 자국의 규제에 향후 이 표준을 적용하고 참고한다면 각 국가의 상황과 기존의 규정에 따라 그것을 적용시켜야 하는 제품을 규정하는데 있어서 좀 더 나은 위치에 있게 될 것이라고 ISO/PC 243의 의장인 E; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 화장품 등록 관련 신규정: 중국 정부기관인 중국식품의약품안전청(SFDA)은 2008년 9월 이래로 중국의 화장품 제품 등록을 시험하고 승인에 대한 업무를 중국보건당국(MOH)으로부터 공식적으로 이관받았다. 이와 관련하여 SFDA는 2009년 12월 25일 화장품 시행 적용 및 승인규칙(Cosmetics Product Administrative Application and Accepta; HOME > 자료실 > 인증뉴스
덴마크 환경보호국, 가정용 제품 대상 프탈레이트 금지 규정 시행일 발표: U(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA, 의료기기 및 생물학제품의 라벨링 요건 개정 제안: 미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시를 하도록 하는 방향으로 개정하는 문제를 검토하겠다고 제안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스