ASTM E2641 3D 영상...e Application of 3-D Imaging Technology를 발간했다. 3D 영상...은 건설, 지도제작, 제조분야, 광업, 범죄학 등의 다양한 산업분야에 걸쳐 적절하게 3D 영상장비를 이용할 수 있는 방침을 나타낸다. ASTM E2641은 3D 영상
방송 수신기와 관련기기의 한계 및 측정방법에 대한 표준을 시행한다. 적용 항목은 음향 및 영상 장비류(자동차설비는 제외) 이다. 이전에 획득한 인증은 2014년 10월1일 이전에 새로운 인증서로 전환해야 한다. 자료출처: http://www.cqc.com 2013-05-31
/2013의 시행을 제안 하였다. 이 초안은 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 과 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납에 대한 면제에 대해 만료 날짜를 채택하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIB
/EU에 따라 체외진단 의료기기에 폴리 염화 비닐센서에 납에 대한 면제와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 대한 만료 날짜를 받아 들였다. 그것은 지침 2015/863/EU에 따라 균질재료의 무게에 의해 전기 전자 장비 0.1% 농도에 사용에 대해 제한된 4개 프탈레이트 (DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용 제한을 소개한다. 이
. 이 초안은 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레
5/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될
부속서 IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 혈관 내 초음파 영상 시스템의 수은에 대한 면제와 관련한 지침 2011/65/EU의 부속서 IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 실행목적으로 한 전자 장비에 관한 절 41을 추가하였다. 원본 출처: http://www.boe.es/boe/dias/2016
외하는 것으로 조정함 - 브라운관을 가진 것 - 국내 기본 방송 수신 기능이없는 제품 - 영상을 표시하는 장치로서 직시형이 아닌 것 - 플라즈마 디스플레이 패널이 있는 것 - 디스플레이 화면의 구동 표시 영역의 대각선 치수를 cm 단위로 표시한 수치를 2.54로 나눈 후 소수점이하를 반올림한 수치가 10 이하인 것 해외 여행자용 상품, 후면 프로젝션 유형
VESA(Video Electronics Standards Association)는 DisplayPort 인증 프로그램에 듀얼모드 케이블 어댑터를 추가하였다. VESA는 인증 테스트의 이용과 듀얼모드 DisplayPort 케이블 어댑터에 인증 로고를 사용 허가에 대해 발표하였다. 듀얼모드 케이블 어댑터는 듀얼모드 DisplayPort PC 또는 그래픽 카
칠레가 IEC에 정식으로 가입하여 79번째 회원국이 되었고, 그루지아 공화국 및 요르단은 준회원으로 가입했다. 그루지아의 국가 표준기관인 GEOSTM(기술적 규제, 계량측정 규제기관)주관으로 그루지아 사무국의 IEC 국가위원회(National Committee)가 개최될 예정이고, 이는 그루지아의 전기?전자에 대한 관심을 충분히 대표하는 것으로 볼 수