2021년 12월 28일 유라시아경제위원회(Eurasian Economic Commission, EEC)는 저전압 장비의 안전(TR CU 004/2011) 및 전자파적합성에 대한 기술규정(TR CU 020/2011)에 따라 세관 신고 시 적합성 평가 문서 제출이 요구되는 품목 리스트 개정안을 발표함 1. 품목 리스트에 신규 EAEU TN VED code
2017년 2월 24일, 대만 BSMI(대만표준검험국)은 전기 담요 및 기타 63개 기기의 강제 적합성 검사를 위한 새 표준의 발행에 대한 공고를 발표했다. 제한된 물질 마킹과 관련한 CNS 15663 5조에 명시된 이 요건은 공고 초안에 적인 대상품목에 대한 검사 규칙으로 포함될 예정이다. 인증 받은 업체 및 신청자는 이 마킹 요건에 따라야 하며 ‘제한
2021년 8월 26일 아르헨티나 하원은 전기 및 전자 장비(EEE)와 폐기물 전기...고 통합되어야 하며, 각 의무 당사자는 통합 관리 계획을 제출해야 합니다. 제7장에서는 전기전자장비 및 폐기물전기장비 및 전자제품(FONRAEE)의 종합관리를 위한 국가기금의 설정과 관련된 요건을 다룹니다. 제 6장에서는 법의 준수가 없는 경우의 위반과 제재에 대해
2016년 11월 17일 덴마크 환경식품부는 특정 유해 물질을 포함하는 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산의 제한을 시행하는 본 명령을 채택했다. 본 명령은 RoHS 지침에 대한 최근 개정안이 반영되어 있으며 이전 RoHS 명령 482/2016의 폐지에 대한 책임이 있다. 명령의 조건에 따라, 제조자, 수입자 및 유통업자의 책임은 다음과
42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료 및 수술용 재료와 기구)에 소속되어 있다. F04의 회원이자 국립물리연구소(National Physical Laboratory)의 연구원인 Melissa Mather에 따르면, 하이드로겔의 의료사용을 위한 작업에는 두 가지 요소가 필수적이라고 전하며, 이 두 가지 요소는
국내 의료수준이나 환경 등은 세계 여러 국가들과 비교해도 손색이 없다면 미국에서 인공관절 수술...세브란스병원 JCI 인증 내용을 보고 우리 병원을 찾아왔어요. 자녀들이 미국에서 인공관절 수술...주기 위해 조사해본 결과 10만불(한화로 약 1억 원)정도의 비용이 드는 반면 국내에서는 수술에 관광까지 해도 비용이 훨씬 저렴해 한국행을 선택했다네요."
2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기...S 2012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기 내 다음 물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 프탈산디이소부틸. 추가
을 함유한 축전지와 휴대용 전지는 2015년 10월 1일부터 판매가 금지된다. 그러나 보청기용 버튼 전지는 2014년 10월 1일 위원회 검토 때까지 기존 면제 조항이 계속 유지된다. 새 법 조항 이전에 시장에 적법하게 유통되고 있는 전지와 축전지는 위 요건에 부합하지 않더라도 재고가 소진될 때까지 계속 판매를 할 수 있다. 자료출처: http://eco
이 규제는 환경친화적 디자인 요구사항을 확립한 것으로 모터의 시장 판매 시, 그리고 모터가 다른 제품 또는 가변속도 구동기에 융합되어 사용 될 때에 해당된다. 법령의 영문명은 Directive 2009/125/EC of the European Parliament and of the Council with regard to ecodesign requireme
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2