EU 시행하기 위해 에너지법 17/2014를 개정하였다. 이 개정안은 전기와 천연 가스의 공급에 관한 국내 소비자들의 분쟁에 대해 법정 밖에서의 합의를 다룬다. 원본 출처: Uradni List No. 81, 30.10.2015, p. 8834 http://www.uradni-list.si/_pdf/2015/Ur/u2015081.pdf!/u2015081
기하고 강제 표준으로써 TIS 1195-25XX를 대체하였다. 이 규격은 메인으로부터 공급..., 비디오 및 관련된 신호의 각각의 재생, 또는 의도된 수신, 생성, 기록 그리고 원격전원공급 또는 배터리, 공급 장치)에 적용한다. 그것은 역시 위에서 언급된 기구들의 결합을 전용으로 설계된 기구에도 적용 한다 이 규격은 주로 가정용 기구 및 이와 유사한
대만 정부는 최근 지정된 기기... 부품을 포함하여 저압 3상 유도전동기의 에너지 효율 및 검사 요구사항을 발표했다. 대상 기기... 0.75kW/1hp~200kW/270hp)에 부합해야 한다. 이 발표에서 지정되어 있는 기기는 펌프, 공기 압축기, 팬이다. 원문: https://members.wto.org/crnattachments/2014/tbt/CH
이 규제는 기기의 전자파 적합성을 규정한다. 이 규제는 전자기기... 수준에 전자파 적합성을 따르도록 요구함으로 시장의 작용을 보장하기 위한 목적이다. 전자기기는 이 규제에 따라 적절하게 설비되고, 유지되며, 본래의 사용목적으로 사용 시에만 시장판매가 가능하다. 원본출처 http://gzk.rks-gov.net/ActDocumentDetail.aspx?
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료기술 전문가들을 지원하기 위해 7개의 기술보고서를 개발하고자 하는 IEC의 요청에 동의했다...(more)
없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료...ven J. Elliott가 설명한다. 일부 사례에서 세척기는 열처리나 살균제를 통해 의료 장비나 도구들을 살균 소독하는데 이용할 수 있다고 Elliott가 덧붙였다. 그 15883 “지침 문서는 이 일반요건에서부터 세척 소독기에 대한 좀 더 상세하면서도
매김하게 될 것이다. 결과적으로 이러한 기관들은 인증의 중요한 이용 요구사항을 만족하고, 의료보건과 의료 인센티브에 대한 자격을 원하는 의료서비스 제공자들에게 요구되는 기능을 수행할 수 있음을 증명할 것이라고 Government Health IT는 보고했다. 승인된 인가기관에 의해 인가를 받은 기관은 ONC에 신청하여 ONC승인 인증기관 혹은 ONC-AC
ASTM 의료...써 제조업자들과 미국 FDA에게 유용할 것이다.” 라고 밝혔다. 제안된 규격이 승인되면, 의료용 장치 제조업자, 미국 FDA, 국제규제기관 및 관련 시험소들에 의해 규격이 이용 될 것이다. 모든 이해 관계자들에 대하여 F04의 규격개발활동에 대한 참여를 장려하고 있다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org/
CPSIA로 인한 변화를 반영하기 위해 업데이트가 이루어진 것이다. AAFA : 미국의료신발협회(AAFA)는 세계 시장에서 경쟁하는 의류, 신발, 기타 봉제품 기업, 공급업체를 대표하는 국가 무역협회다. AAFA의 목표는 규제, 상업, 정치, 무역과 관련한 제약을 최소화시킴으로써 세계 시장에서의 회원들간의 경쟁력, 생산성, 수익성을 증진 및 향상시키는