유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터 정
0335-2-12: 2002+AMD1:2008+AMD2:2017 가정용 및 이와 유사한 전기기기의 안전성 - 제2-12부: 보온 플레이트 및 이와 유사한 전기기... 위한 전기식 가열판 및 전기식 워밍트레이(warming trays), 이와 유사한 전기 기기의 정격 전압이 250 V보다 높지 않은 기기...17: IEC 60335-2-13:2009/amd1:2016 Amendment 1 가정용 기기
를 구성한다고 밝혔다. 이 그룹은 가전제품에서 에너지 사용량 데이터를 스마트 에너지 관리 시스템...조사들은 이미 제품 개발 단계에서 사용 시 에너지 사용량을 파악하고 있습니다. 이 정보를 기기에 프로그래밍하여 기기가 사용하는 에너지의 양을 계산할 수 있게 되면 소비자는 에너지 관리 시스템...수치를 바탕으로 가정 내 총 에너지 사용량 및 비용에 접근하는 방법이 정의되어 있다. 각 기기
특정한 유형의 NGV 모듈을 설치할 수 있다. 또한 인증 받은 공장에서 개조되거나 NGV 시스템...수 있게 된다. 차량에 부착된 NGV 설치 정보 라벨은 공장과 정부당국이 설치 여부 및 시스템...당되며, 다음 리스트는 인증 범위 체계하에 허용되는 작업 유형이다. Ⅰ. 새로운 NGV 시스템을 차량에 설치하거나 개조 Ⅱ. 중고 NGV 시스템을 다른 차량으로 이전 (단, 같은 공장에서 설치된 시스템
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
였다. 이 법안은 2가지 포장 폐기물의 관리 방안을 제안한다 : 폐기물 포장 관리 시스템 포장 폐기물 관리 시스템...있는 사람들이 지불하는 포장 당 필수 분단금 으로 자금이 운영되어진다. 예금 및 반환 시스템... 제품에 대한 그 책임은 옵션1 에서 면제 될 것이다. 만약 그들이 자신의 예금 및 반화시스템을 설정한 경우, 소비자가 포장 당 보증금 값