gh Bit Rate 2)로 알려진 새로운 5.4Gb/s 디스플레이포트의 주 연결 데이터 전송률을 어떻게 사용되는지에 대한 명확성을 더하고 있고, 현재 VESA를 통해 구입할 수 있으며 VESA 회원사들에게는 무료로 제공된다. 새로운 eDP v1.3 PSR을 이용한 휴대용 PC 기기는 빠르면 오는 2012년에 구입 가능할 것으로 예상된다. 자료출처: ht
일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료방비 및 철도산업을 포함, 7개의 중요 산업 분야의 국제표준 제정을 촉진함으로써 지적 소유권을 보호하는 방안을 모색 중이라고 밝혔다. 본 프로그램은 향후 일본의 국제경쟁력을 높일 수 있도록 계획되었으며, 일본정부는 자국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행
ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
최근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타 의료...2013은 브라질 내 시장허가를 얻기 위해 INMETRO 인증이 요구되는 30가지 유형의 의료... 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가
사이트에 요청된 면제사항의 평가 결과룰 기술하는 보고서를 발행했다. 보고서 part 1은 의료 무역 협회 COCIR에 의해 요청된 면제사항을 다루고 있다. 또한 보고서는 평가가 진행되는 것을 명시하는 Test and Measurement Coalition의 요청을 언급했다. Oko의 권고사항과 제안된 만료 날짜를 포함하여 요청 관련 사항은 표 1에 요약되어
한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합 건물 - 2022년 2월 3일부터 적용: 고위험 건물, 창고, 산업 시설, 테마 건물 - 2022년
UPnP(Universal Plug and Play) 국제표준 개정안은 장치...적으로 멀티벤더와 멀티기술네트워크 사이를 오갈 수 있도록 지원한다. 정보기술 ? UPnP 장치..., 다양한 회사로부터 받은 데이터를 자동 발견하도록 설계되었다고 전문가는 설명했다. 또한 장치...세계의 제조업체가 기술이 운용될 수 있는 필수적인 사양을 준수하게 함으로써 호환성을 가진 장치
일본의 베리사인과 아이큐브 시스템즈는 3 월 31 일, 기업용 스마트폰 / 스마트 장치...지금까지 iPhone 또는 iPad, 안드로이드 단말기를 원격으로 관리, 통제하는 모바일 장치... 일본 베리사인이 X.509 기반의 전자 인증서를 발급하며 이를 단말기에 도입했다. 이는 장치... 가능하게 된다. VeriSign MDM powered by CLOMO에서 관리 가능한 장치