시 품질보증 마크 획득을 의무화 한다. 인도 철강 산업체는 내년 1월부터 인도의 품질관리기구인 BIS(Bureau of Indian Standards)에서 발급하는 품질보증 마크(BIS 마크)를 받아야 하며, 이를 위해 2011년 12월까지 BIS에 회사를 등록해야 한다. 따라서 심사를 통해 품질보증 마크를 받은 물품만 제조?판매?유통?보관할 수 있고,
에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제 협력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기에 대한 허가 등록 절차를 재 분류할 것이라 발표했다. 이번 의료기기 등록절차 간소화는 개인들에 대한 관리 부담을 줄이고, 의료기기들에 대한 접근성을 용이하게 하기 위한 목적을
독립 행정 법인 정보 처리 추진기구 (이하 IPA)는 프로그래밍 언어인 Ruby가 JIS 기술 규격 (JIS X 3017)으로 제정됐다고 발표했다. 일본에서 만들어진 프로그래밍 언어가 JIS 규격화 되는 것은 이번이 처음이다. 향후 국제 규격화를 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회에 제안할 예정이라고 관계자는 전했다. Ruby는 IPA에 설치한 Ru
726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및 명칭 - 제조일 및 로트번호 출처: http://www.iajapan.nite.go.jp/jnla/s
7월 22일부터 적용 할 예정이다. 그러나, 시험관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기에 대한 적용은 2021년 7월 22일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항목(51)을 통해 DEHP, BBP 및 DBP의 제한을 받는 장난감에 적용하지 않는다. 이 명령은 20
시장에서의 자유로운 이동에 관한 법을 제정 한다. 이 결의안은 유럽(EU) 상응하는 규제 기구의 지침 2006/95/EC이 모델이 되어졌으며, 형식과 내용은 매우 유사하다. 이결의안은 교류 50V ~ 1,000V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을
0.1% 농도의 전기전자장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및 감시, 통제 기구는 2021년 7월 22일까지 새로운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP, DBP의 사용하는 장난감은 이미 유럽 규정(EC) 1907/2006의 부속서 XVII 에 따라 제안되었다, 새로운 RoHS 제한의 해당하지 않는다. 그 규정은 공식적으로 2
및 적합성 평가 강제화 법령의 감독과 도입에 관련된 기타 정부 기관을 포함한 다양한 정부 기구의 권한을 설명한다. 제3장은 적합성 평가의 목표, 원칙, 형식, 대상 및 주제를 포함하며 적절한 적합성 평가 문서 (인증서와 적합성 선언서 등) 목록을 제공한다. 제4장은 적합성의 목표와 원칙을 제시하고 라벨링과 국가 등록(National Register)
였다. 에콰도르 내에서 생산되는 모든 제품들은 에콰도르 법에 준수하여 OAE (에콰도르인정기구) 에 의해 제품인증을 받아야 한다. 제조자들은 ISO/IEC 17067 인증 스킴에 따른 인증서를 반드시 보유하여야 한다. 아래와 같은 내용도 포함되어야 한다. -OAE에서 인정한 공인된 시험소에서 발행한 제품 적합성을 증명하는 제품 시험 성적서 -제조자의 시
6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을 충족하는 선박, 항공기 또는 철도에 사용을 위한 전문화된 전기 장비; 9) 주문 제작 장비, 연구 및 개발 활동을 위한 전문가에 의해만 사용하기 위한 장비 특전 전압 범위 내에서 사용하도록 설계된 전기 전자 장비 규격은 20