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회전드릴장비의 자료실 검색 결과 (427)건

레바논, 새로운 형식 승인 체계 도입 계획: gister)에 등록이 되어 있어야만 면허를 취득할 수 있다. 3. 모듈이 설치된 호스트 장비를 수입할 경우 모듈(Modular) 승인만 취득하면 된다. 호스트 장비... 적용이 된다. 면허를 발급받은 서비스 공급자만 수입할 수 있는 전기통신 네트워크 기반 장비 수입자에게는 유사한 규칙이 적용된다. 자료출처: http://www.rheintech.com; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UL/IEC 61010-1에 대한 안전인증 발전: 의료 및 기타 시험 장비...판에 따라 평가될 필요가 있다. UL/IEC 61010C-1의 두 번째 개정판은 시험소 장비...당하는 UL 61010A-1, 시험과 측정을 위한 UL 61010B-1 그리고 절차 제어 장비에 해당하는 UL 61010C-1의 규격을 통합하여 하나의 표준으로 제정되었다. 2014년 1월 1일부터 UL 61010A-1, UL 6; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 음성 및 TV 방송 수신기 관련 CCC인증 새GB표준 발표: 중국 표준 관리 기구는 2012년 12월 31일 음성 및 TV 방송 수신기와 관련 장비...B13837-2003을 대체하게 된다. CCC의 관련 품번은 (08) 오디오 및 비디오 장비... 취소된다. 3. 샘플 제출 요건 및 테스트 아이템 1). (08) 오디오 및 비디오 장비(방송과 자동차용 스테레오 시스템 제외), (0808) 평판 TV(LCD와; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[온두라스] COMIECO : 가변 냉매 흐름을 갖는 덕트리스 스플릿 타입 에어컨의 에너지 효율, 초안 기술 규정, RTCA 23.01.80:21: 된 중미 기술 규정 RTCA 23.01.80 : 21은 특정 덕트가 없는 분할 형 에어컨 장비...유효성을 인정합니다 : ANSI / ASHARE 37-2009 단일 에어컨 및 히트 펌프 장비...지 효율, 자유 방전 및 공기 덕트 없음 (멕시코 표준). 라벨 부착과 관련하여, 모든 장비는 부속서 B에 명시된 에너지 효율 라벨을 부착해야 한다.에너지 라벨; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, R&TTE 규정에 대한 개정 제안: 지난 10월 17일, 유럽집행위원회는 무선장비...행위의 제안 사항은 다음과 같다. -지침의 준수 요건을 강화하기 위해, 간섭이 없이 무선장비를 사용할 수 있도록 명확히 할 것. 예를 들어 시장 감시나 세관이 보다 효과적으로 안정성을 확인할 수 있도록 할 것. -지침을 명확히 하기 위해, 모든 시장주체의 의무에 대해 분명히 설명할 것. -일부 제품의 규제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 전기제품 관련 안전지침 개정: 적합성과 관계된 표준을 개정했다. (2006/95/EC). 본 지침에서 정의하는 전기 장비는 교류 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 스리랑카, SLSI의 제품 인증 계획: 호주 인증 서비스는 특별히 낮은 전압 전기 장비... 필요로 하는 구성요소(부품)를 서로 연관시키고 있다. 이러한 법안은 안전하지 않은 전기 장비...전기 법령 및 전기 규정의 형태로 존재하고 있다. 이 제도와 일반적 절차에 의해 적용되는 장비...기기, 가전제품, 가정 및 건축용 외장재, HVAC, 정보기술, 조명, 상업용 식품서비스 장비; HOME > 자료실 > 뉴스레터
EU, ATEX 지침을 위한 규격목록 개정: 유럽연합(EU) 집행위원회는 잠재적으로 방폭에서의 사용을 위해 의도된 장비와 보호 시스템에 관련한 지침(Directive)의 필수 요구조건에 적합성이 증명될 수 있는 개정된 규격목록을 발표하였다. ATEX 지침인, 94/9/EC는 기계, 기구, 고정 혹은 휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간주된다. CEN과; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 석유와 천연가스 관련 대기오염규격 발표: 점이다. 이는 모든 생산자들이 Green Completion 요건에 부합하기 위해 필요한 장비를 구하는데 충분할 것으로 예상된다. 최종안은 정부 및 기업 그리고 환경단체로부터 받은 150,000 이상의 공개의견을 참조하여 만들어졌다. 자료출처: http://www.lexology.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스