해외인증정보시스템 로고

HOME
통합검색

신호상자장치의 자료실 검색 결과 (334)건

IEEE-SA, 모바일 비디오 규격을 위한 계획 발표: 실시간 비디오 커뮤니케이션 시스템을 위한 단대단 체감품질 관리 계획을 정의한다. 모바일 장치...33는 감광성 발작, 멀미 및 시각피로 등의 휴먼팩터에 기초한 3D디스플레이, 콘텐츠 및 장치의 품질 평가 방법을 창출하도록 고안되었다. 3D모니터, 디스플레이 판 및 시그널 프로세싱 엔진 개발자들과 영화 및 TV쇼 등의 3D컨텐트 제공자들은 IEEE P; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC ？ TCB 제외품목 발표: 의 조건에 따라 제외된다(아래 참조). 3. 700MHz 밴드 트랜스미터 4. TV 밴드장치...게 디자인 된 MedRadio 트랜스미터 6. 고정된 또는 모바일케이블TV 중계기 서비스 장치 TCB는 아래 RF 노출 조건 및 구성에 따라 송신기 장비 인증 발급에서 제외된다. 1. RF 노출 한도가 정식으로 확정되지 않거나 1.1307 (c) 또는 (d); HOME > 자료실 > 인증뉴스
JQA 의료용 기기의 CB 인증서 발급 범위 확대: 구 사항; (*)IEC60601 -2 -16 ed.2:혈액 투석 여과 투석 및 혈액 여과 장치의 안전에 관한 개별 요구 사항; (*)IEC60601 -2 -46 ed.1:수술대 안전 특정 요구 사항 측정기기 분야의 IEC61010 -1 ed.2: 측정, 제어 및 실험실 사용 전기 기기의 안전 요구 사항 (*)IEC61010 -2 -010 ed.2:재료 가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
KEMA, DEKRA에 시험 및 인증 사업분야 매각: 증 사업부를 매각하는데 동의하였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC, 새로운 의료기술에 대한 주파수 할당: )는 전신마비를 겪고 있는 사람이 본래의 기능을 회복할 수 있도록 도움을 주는 무선 의료 장치의 급속한 개발을 목표로 하는 규정을 채택했다. 위원회의 조치는 의료 마이크로파워 네트워크(medical micropower networks, MNNs)라 불리는 전자기 스펙트럼의 일부를 활용할 수 있도록 요청한 알프레드 만(Alfred Mann) 재단으로부터의; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 라디오 인증 코드의 새로운 번호 시스템 도입: 인증 코드 번호 시스템을 단순화 하는 규정을 발표했다. 현 제도에 따르면, 통합형 무선 장치는 다른 무선 기능 사양에 대하여 두 개 이상의 인증 코드를 가질 수 있다. 예를 들면, 스마트폰은 HSPA, 와이파이, 블루투스 및 W-CDMA 모듈이 내장되어 있는데, 이러한 경우 적합성 마크에 첨부되는 4개의 코드를 가지게 된다. 그러나, 새로운 번호 시; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 라디오기기에 대한 표기요건 개정: 경된다. 전자라벨 사용 ? 휴대폰과 같이 화면이 있는 장비의 경우, 라벨을 인쇄해 직접 장치에 붙이는 대신 기기의 화면상에서 라벨을 직접 확인할 수 있다. 이로 인해 CAB은 기존의 분리된 인증번호 대신에 많은 라디오 기기를 포함하는 단일한 인증번호를 발행할 수 있게 된다. 자료출처: http://www.rheintech.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, EMC 지침에 대한 업데이트된 표준목록 발표: 증하는데 사용할 수 있는 업데이트 된 표준 목록을 발표했다. EMC의 지침은 통신 단말 장치에는 적용되지 않으며 지침1999/5/EC의 필수 요구사항아래 적용되며 동 표준의 EMC 지침은 대부분의 장비나 고정설비에 적용이 되며 다른 장비가 견딜 수 없는 전자기 방해 기능은 제한된다. 유럽표준화위원회(Comit? Europ?en de Normalisati; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 의료기기에 대한 업데이트된 표준 목록을 발간: 해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치, 소프트웨어, 재료 또는 기타 물품을 의미한다. 또한 제조업자에 의해 특별히 진단 및 또는 치료의 목적으로 사용되도록 의도된 그리고 그것의 적절한 사용을 휘해 필요한 소프트웨어를 포함한다. - 질병의 진단, 예방, 감시, 치료, 또는 경감 - 부상이나 장애의; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 UL, 휴대용 전기 조명기구 표준 개정: 스트를 추가, 형광등 및 LED램프 교환표시에 대한 요구사항 개정, 별도 포장된 전원공급 장치에 대한 요구사항 개정, 건전지, 휴대용 캐비닛 조명의 전원코드 길이에 대한 요구사항 추가이다. 개정된 표준사항의 구체적인 내용은 아래와 같다. -정보: 업데이트 된 표시정보와 설명, 규정 준수를 결정하는데 도움이 될 정보를 요구 제공하는 정보의 첨부 등을 제; HOME > 자료실 > 인증뉴스