이 개정은 에콰도르인의 기술 규정 RTE IENE 202 기계나 두 번 이상 사용된 다기능 장비(자동적으로 자료 전송이나 네트워킹이 가능한 프린터, 복사기, 팩스)에는 적용되지 않는다. 원본 출처 : https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/ECU/15_2478_00_s.pdf 2015-07-09
브로드밴드 시스템의 배치를 확대하기 위해 옥외에서 초고이득 안테나로 운용되는 60GHz 장치에 대한 보다 높은 방사한계를 허용한다; 측정...진하고 규정의 균일성 및 일관성을 제공하기 위해 EIRP 파워레벨과 같이 모든 60GHz 장치에 대한 방사한계를 규정한다 특정한 60GHz 장치들의 식별 정보(송신기 ID) 전송 요건을 폐지한다. 개정된 규정은
하는 심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료...분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료...했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III 개량 전 의료...A 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료
최대 에너지 레벨, 안전 요구사항과 시험 방법에 관한 것이다. 수직형, 수평형 냉장고, 의료 기기용 냉동고 등을 포함하며, 음료 자동판매기, 와인 쿨러, 냉장실은 해당되지 않는다. 에너지 라벨 또한 섹션 9.1.5.2에 명시되어 있다. NOM-022-ENER/SCFI-2014는 2015년 2월 25일 이후로 NOM-022-ENER/SCFI-2008을 대체
파 영상 시스템내의 수은에 대한 면제와 유럽(EU) 지침 2015/573/EU, 체외진단 의료용 장비 안에 있는 폴리 염화 센서 내에 납에 대한 면제 조항을 시행 한다 이 법령은 2016년 1월 15일 강제사항으로 발효한다. 이 법령은 아직 공식적으로 관보에 발표되지 않았다. 원본출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment/
2016년 6월 2일부터 2016년 8월 1일까지 60일간 금지된다. 레이저 포인터 중 의료용, 과학용, 산업용이나 군용과 같이 전문가에 의해서만 다루어지는 제품들은 연기대상에서 제외가 된다. 원본 출처: http://jacevedo.imprenta.gov.co/tempDownloads/49D8921465289094812.pdf 2016-06-16
고압 워터젯 기기, 가정용 증기 청소기, 휴대용 및 운반 가능한 모터 구동형 전동공구, 의료 목적의 기기, 농업용 스프레이 등 2. 표준 내용 - IEC 60335-2-75 Edition 4.0 2016-06과 IDT 3. 일정 - 의견수렴: ~6/7 - 적용예정일: TBD *상세 내용은 첨부의 규제문서 참조
자동차에서부터 의료...gov.au NMI는 혁신, 산업, 과학 및 연구, 연방정부의 분과기관으로 호주 국내의 측정시스템의 편성, 호주 측정 표준의 수립 및 유지, 최대측정기준의 국제 인정을 보장할 책임이 있다. ? 호주표준협회(AS), www.standards.org.au 호주표준협회는 호주 최고의 표준기관으로서 정부가 인정한 기관이다. 호주의 경
의 호환성은 유지하면서 언어 사양과 표준 라이브러리 모두의 약관을 개정한 것이다. 새로운 기능으로 병렬 프로그래밍 지원 및 프로그래밍 단순화, 함수 프로그래밍 기능의 강화, 제네릭 프로그래밍 업데이트, 옵션 가비지 수집 기능의 도입, 새로운 언어 사양의 기능...속 사용되어 왔다. GCC 등은 이미 "C++ 0 x"로 책정되어 있는 기능에
적합성에 대한 규정을 공포했다. 이 규정은 조항 5에서 정의된 대로 모든 종류의 전자기 장치...마크를 부착해야 하며, 부착 규정도 포함해야 한다. 기술 문서는 EU 적합성 선언과 함께 기록되고 시장에 출시된 이후 10년 동안 보관 되야 한다. 추가적으로, 출시된 제품들은 제품의 안전에 대한 설명 및 정보가 동봉되어야 하며, 이러한 정보는 명확하고 명료해