863/EU and 2015/574/EU에 기반을 둔다. 이 지침들은 폴리염화를 사용하는 센서, 즉 체외진단의료기기와 4개 프탈레이트의 납의 사용 예외사항을 다룬다. DIBP, DBP, BBP, DEHP 포함한 의료기기와 모니터링 및 통제 장치 그리고 혈관내 초음파 이미지 시스템에 포함된 수은에 대해 설명 한다.이 개정은 2015년 8월 1일에 강제사항으로
시스템 인체삽입 의료통신기기 기타 의료기기 차량 레이더 시스템 항공, 위성, 전파 차단 센서에서 사용되지 않는 특정 기기 제조자 및 수입업자는 위와 같은 제품을 팔기 전에 무선통신부로부터 해당 기기가 결의안에서 지시하는 기술 표준을 입증하는 인증서를 받아야 하며, 그러므로 해당 기기의 사용허가는 필요하지 않게 된다. 해당기기의 작동이 전자파 방해를 발생
quot;M2M 서비스 플랫폼"을 개발했다고 발표했다. M2M 서비스 플랫폼, 센서 및 자동 판매기 등 M2M 서비스에 접속하는 기기의 인증 제어 기능, 각 기기의 데이터 수집 저장 기능, 보안 기능 등을 패키지화한 것으로서 이 플랫폼을 적용하여 개발 기간을 약 3 할, 도입 비용을 약 2 % 감소시킬 수 있다. 또한 ETSI (European
따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치 안에 폴리 염화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대한 사용 제한 (DEHP, BBP, DBP, DIBP)을 소개 한다. DEHP,
기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허용하지 않는
EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part 2, No. 71, 25.03.2016 https://www.ris.bka.
정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기에 사용되는 폴리 염화 센서에 들어있는 납의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만료 기간을
100여 API 표준이 포함되어 있으며, API는 프로그램이 ANSI의 개방성, 균형, 컨센서스, 절차에 대한 필수 요건에 부합하는지 정기적으로 제삼자 독립 감사를 실시하고 있다. 또 www.api.org를 통해 정부 참조 및 안전 관련 표준을 무료 공개하고 있다. 자료출처:http://www.ohio.com/blogs/drilling/ohio-utic
, 컴퓨터 및 주변기기 등의 무선 기술을 유지하면서 헬스 및 피트니스, 가정용 오락기기, 센서 및 자동화기기 등의 여러 새로운 시장으로 이동하는 것을 가능하게 한다. Bluetooth 기술 혁신과 개발 및 더 많은 회원의 성장을 위해 Bluetooth SIG는 최근 휴대전화, 자동차, 건강 및 피트니스, CE/PC 와 스마트 에너지를 포함하는 주요한 시