아르헨티나 의회는 국가에 전기전자장비(EEE) 및 전기전자장비...용 촉진, 재생 및 치료)에 대한 최소 요구사항 초안 법을 발효하였다. 이 초안은 특정 전기전자장비(EEE) 구성요소로부터 발생하는 위험과 각각의 개발을 장려하고 전기전자장비...지는 제품의 수명 주기에 관련된 모든 관계자에게 의무를 부과한다. 이 초안에 따라 대형 발전기는 각 관할에서 제정된 방법을 통해 WEEE 관리를 해야 한다. 그리고 작은 발전기
ications Commission)는 소비자를 대상으로 휴대전화와 GPS통신에 방해되는 전자교란장비(jammer) 사용에 대한 권고사항을 준수할 것을 요구했다. 2012년 3월에 발행된 위원회의 시행 권고는 최근 발간된 휴대폰 전파차단기를 사용함으로써 대중교통에서의 통신을 방해한 사람들의 실례를 들며 차단기의 사용이 불법이라는 사실을 다시 강조했다. 위
2016년 1월 11일에 채택된 이규정은 부속서 II에 4개 프탈레이트에 제한 추가한 전기전자장비... 이 물질들은 2019년 7월 22일부터 효력을 발휘하며 균질재료 질량에 0.1% 농도의 전기전자장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및 감시, 통제 기구는 2021년 7월 22일까지 새로운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP,
어 생산자의 허용기준을 높이고 목적의 요구사항에 대한 마감시간을 두는 방식으로 시(市)의 전자장비 폐기물(E-waste) 부담을 경감시키고 주 전체에 걸친 전자장비 폐기물(E-waste)의 재활용 목표를 설정할 것이다. 원본 출처: http://legislation.nysenate.gov/pdf/bills/2015/S7971 2016-06-10
2015년 7월 9일에, 보건부는 규칙 3952, UL 102/2012, 전기전자장비에 특정 유해 물질의 사용 제한을 개정하여 발의하였다. 이개정은 EU ROHS Amendment Directives: 2015/573/EU, 2015/863/EU and 2015/574/EU에 기반을 둔다. 이 지침들은 폴리염화를 사용하는 센서, 즉 체외진단의료기기와
2015년 11월 13일에 크로아티아 경제부에서 발표된 이개정은, 구체적인 내용은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법
이 전자파 적합성 법령의 개정은 스위스의 주요 무역 파트너의 기술 규정 관련 10 스위스 호환 법령 개정의 패키지의 일부이다. 그것은 유럽연합(EU)의 새로운 지침 프레임워크에 따른다. 이 법령은 스위스에 경제 사업자들(제조업체, 공인대표, 수입 및 유통)의 명확한 의무와 지침에 대한 경우와 호환된다. 그것은 또한 적합평기관의 새로운 요구사항의 정의와 기
2015년 9월 2일에, 독일정부는 2013년 4월의 ROHS 법령을 개정하기 위해 제안한 초안 법령을 발표 하였다. 이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된
SI 2012/3032 수정안에서는 특정 의료기기의 또는 이의 예비부품으로 사용되는 특정 유해물질 비스(2-에틸헥실) 프탈레이트, 부틸 벤질 프탈레이트 및 디이소부틸 프탈레이트(Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), butyl benzyl phthalate (BBP), diisobutyl phthalate (DIBP))의 면제 및
2021년 8월 26일 아르헨티나 하원은 전기 및 전자장비(EEE)와 폐기물 전기 및 전자장비...고 통합되어야 하며, 각 의무 당사자는 통합 관리 계획을 제출해야 합니다. 제7장에서는 전기전자장비 및 폐기물전기장비 및 전자제품(FONRAEE)의 종합관리를 위한 국가기금의 설정과 관련된 요건을 다룹니다. 제 6장에서는 법의 준수가 없는 경우의 위반과