신에너지 산업기술 종합개발기구 (NEDO)는 EU와 세계최고수준인 셀 변환효율 45 % 이상의 집광형 태양전지 공동개발을 목표로 한다. 이는 일본과 EU 에너지 기술 협력을 기반으로 한 최초 공동 프로젝트이다. 이번 공동 프로젝트는 기후변화 문제에 대한 대응, 에너지 안보보장 확보를 위한 장기적인 시야에 서서 일본과 EU가 전략적으로 연계하여 실시하는
에너지효율을 평가하기 위한 지침을 포함한다. ANSI는 그 규격과 ISO와 같은 국제표준기구 조정하는 역할을 해왔다. 공통 규격의 통용을 활성화하고 에너지 절감에의 취지를 공고히 하자는 것에는 이견이 없지만 이 중 어떤 관심사가 규격들에 커다란 영향을 미칠지는 아직 미지수이다. 자료출처: http://www.smartplanet.com/
관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다. ETHICON의 수석엔지니어이자
비스 대기업 오렌지 등에 대응하여 소형 SIM 카드 표준화를 요청하여 유럽 전기 통신 표준기구 (ETSI)가 표준화 작업을 담당한다고 한다. ETSI는 합의형성의 기간에 대해서 업계에서 이견이 있을 경우 1 년 이상, 없을 경우 수개월 내에 표준화 작업이 이루어 질것으로 내다 봤다. 오렌지는 표준화에 적극적이며 빠르면 내년에도 새로운 SIM 카드를 탑재한
시 품질보증 마크 획득을 의무화 한다. 인도 철강 산업체는 내년 1월부터 인도의 품질관리기구인 BIS(Bureau of Indian Standards)에서 발급하는 품질보증 마크(BIS 마크)를 받아야 하며, 이를 위해 2011년 12월까지 BIS에 회사를 등록해야 한다. 따라서 심사를 통해 품질보증 마크를 받은 물품만 제조?판매?유통?보관할 수 있고,
에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제 협력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기에 대한 허가 등록 절차를 재 분류할 것이라 발표했다. 이번 의료기기 등록절차 간소화는 개인들에 대한 관리 부담을 줄이고, 의료기기들에 대한 접근성을 용이하게 하기 위한 목적을
독립 행정 법인 정보 처리 추진기구 (이하 IPA)는 프로그래밍 언어인 Ruby가 JIS 기술 규격 (JIS X 3017)으로 제정됐다고 발표했다. 일본에서 만들어진 프로그래밍 언어가 JIS 규격화 되는 것은 이번이 처음이다. 향후 국제 규격화를 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회에 제안할 예정이라고 관계자는 전했다. Ruby는 IPA에 설치한 Ru
726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및 명칭 - 제조일 및 로트번호 출처: http://www.iajapan.nite.go.jp/jnla/s
7월 22일부터 적용 할 예정이다. 그러나, 시험관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기에 대한 적용은 2021년 7월 22일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항목(51)을 통해 DEHP, BBP 및 DBP의 제한을 받는 장난감에 적용하지 않는다. 이 명령은 20