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의약품주입용기구의 자료실 검색 결과 (291)건

중국 표준그룹 에너지효율 기준결정 제안: 시설, 산업공정에 대한 보수 프로젝트의 에너지 절약을 마련하기 위한 규칙에 대해 국제표준화기구(ISO)에 표준개발활동을 제안했다. 공식적으로 불리는 ISO/TS/P 212 ? General technical rules for determination of energy savings in renovation projects, industrial enter; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 의료기기에 대한 업데이트된 표준 목록을 발간: 같은 목적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치, 소프트웨어, 재료 또는 기타 물품을 의미한다. 또한 제조업자에 의해 특별히 진단 및 또는 치료의 목적으로 사용되도록 의도된 그리고 그것의 적절한 사용을 휘해 필요한 소프트웨어를 포함한다. - 질병의 진단, 예방, 감시, 치료, 또는 경감 - 부; HOME > 자료실 > 인증뉴스
NSF, Nano H2O Inc의 담수화 여과기 인증 수여: 과 안전에 대한 표준 개발과 제품 인증, 감시, 교육 및 위기관리 등의 서비스를 제공하는 기구이다. 자료출처: http://www.desalination.biz/news/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본 NEDO와 EU, 변환 효율 45 %의 집광형 태양 전지 개발: 신에너지 산업기술 종합개발기구 (NEDO)는 EU와 세계최고수준인 셀 변환효율 45 % 이상의 집광형 태양전지 공동개발을 목표로 한다. 이는 일본과 EU 에너지 기술 협력을 기반으로 한 최초 공동 프로젝트이다. 이번 공동 프로젝트는 기후변화 문제에 대한 대응, 에너지 안보보장 확보를 위한 장기적인 시야에 서서 일본과 EU가 전략적으로 연계하여 실시하는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ANSI, 국가에너지효율규격 제안: 에너지효율을 평가하기 위한 지침을 포함한다. ANSI는 그 규격과 ISO와 같은 국제표준기구 조정하는 역할을 해왔다. 공통 규격의 통용을 활성화하고 에너지 절감에의 취지를 공고히 하자는 것에는 이견이 없지만 이 중 어떤 관심사가 규격들에 커다란 영향을 미칠지는 아직 미지수이다. 자료출처: http://www.smartplanet.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
새로운 ASTM 의료기기규격의 사안: 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다. ETHICON의 수석엔지니어이자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 CQC, 태양광 발전 시스템의 보호를 위한 휴즈 링크의 인증관련 추가사항: 기관 요건을 갖춘 기업의 경우 CQC에서는 원스톱 서비스를 제공할 수 있다(전체 해외 인증기구에 대해서는 아니며, 자세한 정보는 신청업체에서 문의 시 제공). 자료출처: http://www.cqc.com.cn/ 2013-08-28; HOME > 자료실 > 인증뉴스
애플, 새로운 SIM 카드의 국제 표준화 제창: 비스 대기업 오렌지 등에 대응하여 소형 SIM 카드 표준화를 요청하여 유럽 전기 통신 표준기구 (ETSI)가 표준화 작업을 담당한다고 한다. ETSI는 합의형성의 기간에 대해서 업계에서 이견이 있을 경우 1 년 이상, 없을 경우 수개월 내에 표준화 작업이 이루어 질것으로 내다 봤다. 오렌지는 표준화에 적극적이며 빠르면 내년에도 새로운 SIM 카드를 탑재한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도, 철강제품 품질보증 마크제도 도입: 시 품질보증 마크 획득을 의무화 한다. 인도 철강 산업체는 내년 1월부터 인도의 품질관리기구인 BIS(Bureau of Indian Standards)에서 발급하는 품질보증 마크(BIS 마크)를 받아야 하며, 이를 위해 2011년 12월까지 BIS에 회사를 등록해야 한다. 따라서 심사를 통해 품질보증 마크를 받은 물품만 제조?판매?유통?보관할 수 있고,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 의료기기 관련 규제 개정: 에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제 협력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기에 대한 허가 등록 절차를 재 분류할 것이라 발표했다. 이번 의료기기 등록절차 간소화는 개인들에 대한 관리 부담을 줄이고, 의료기기들에 대한 접근성을 용이하게 하기 위한 목적을; HOME > 자료실 > 인증뉴스