2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이
을 포함한다. 파트 2에 규정된 특정 제품군의 요구사항은 특별히 건축제품, 개인보호장비, 승강기에 대한 내용이다. 마지막으로 제품 적합성을 증명하기 위해 필요한 기술 문서와 적합성 평가 기관의 책임과 권한에 대해 설명한다. 이 초안은 2015년 11월 1일부터 효력이 발생할 것으로 예상된다. Publication References https://app
캘리포니아 에너지위원회는 컴퓨터 및 모니터에 관한 에너지효율 표준을 채택했다. 본 표준은 모니터와 디스플레이의 에너지효율, 컴퓨터 절전 모드 및 보다 엄격한 자동 전원 관리를 포함한다. 또한, 외부 전원 공급 장치(EPS)에 대한 표준도 포함하지만 연방 규제를 받는 제품은 면제된다. 캘리포니아 표준은 2016 컴퓨터용 에너지스타 시험방법과 2015 디스플
99로 분류하였다. -집행위원회 시행규정 No.1248/2011은 기어 없는 견인기계를 승강기가 아닌 전기모터를 갖춘 윈치(winch, 크레인의 일종)를 CN코드 8425.31.00로 분류하였다. -집행위원회 시행규정 No.1249/2011은 포켓 사이즈 비디오 레코더를 CN코드 8525.80.99의 기타 비디오 카메라 레코더에 속하는 것으로 분류하였다.
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
t;제품 그룹"으로 이해됩니다. 1999년, 동일한 제조업체의 "의료 기기...기능 및 작동의 기본, 내용 또는 구성, 성능, 이를 통합하는 부속품; II - 제조자가 표시한 바에 따라 제품이 의도된 표시, 목적 또는 사용; III - 예방, 제한, 경고, 특별 관리 및 지침 제품의 저장 및 운송에 대한 정보입니다. 관련 원본 파일은
- 관련법령: 에너지 사용 합리화 등에 관한 법률 - 소매사업자 표시제도의 구체적인 표시사항 등을 정하는 &39;에너지 소비기기...자계산기, 자기디스크장치, 비디오테이프 레코더, 전기냉장고, 전기냉동고, 스토브, 가스조리기기, 가스온수기기, 석유온수기기, 전기변좌, 전기밥솥, 전자렌지, DVD레코더, 라우팅 기기, 스위칭 기기, 전기온수기기, 전구
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...시키고, 자동 식별과 데이터 포집 기술을 사용, 선명하게 알아볼 수 있는 문자로 UDI를 표시