JQA은 2010년 9월3일 대만 정부의 경제부 산하의 표준질량검사국 (BSMI: Bureau of Standards, Metrology and Inspection)으로부터 정보처리 장치의 안전 시험소로 인정되었다. 따라서, 복사기를 비롯해 서버, ATM 등 대형 정보 처리 장치에 대해서도 JQA 안전 시험 보고서를 통해 BSMI 인증을 취득할 수 있게
음극예열방식 이중캡 형광등이 적용 대상이다. 또한 인증대상 품목에 대한 안전, 성능 등 검사항목별로 요구 기준 및 기술을 명시했다. “규범”에서는 이중캡 형광등의 수은함량을 저함량(低汞), 미소함량(微汞), 극소함량(極微汞) 등 3개 등급으로 분류하고 등급별 기준치를 제시했으며 등급별 기준치는 로트(lot) 번호당 5개 이중캡 형광등 샘플의 수은 함유
결정하는데 도움이 될 정보를 요구 제공하는 정보의 첨부 등을 제출한다. -샘플: 초기 검사에는 샘플이 필요하지 않지만, 만일 그것이 배터리 또는 안정기 램프가 사용된 교체 가능한 LED유닛일 경우 최종 평가에 샘플 2개가 필요하다. 자료출처: www.intertek.com 2013-05-24
퓨터는 도매업자와의 거래만이 허가된다. 또한 물품들은 수입 전에 검시관으로부터 선적 전 검사를 받아야 한다. 본 새로운 규정이 실시되면서, 이론만으로는 부족했던 소비자 안전성을 보다 강화할 수 있을 것으로 보인다. 자료출처: http://bureau-veritas.msgfocus.com/c/1l7HztFniOjWO3gTrc16d7D
화학분야에 까지 넓혀갔다. 새로운 서비스는 에너지효율시스템솔루션, 에너지경영, 시험, 검사, 훈련 및 컨설팅과 함께 레일시스템의 혁신설계를 포함한다. TUV SUD PSB는 독일 만하임 본사를 중심으로 운영되었으며 90년대에 아시아 지사 설립, 2006년에는 싱가포르 기반의 PSB 그룹을 인수하여 TUV SUD PSB로 명의를 변경한 바 있다. 자료
본 MoU에 근거하여, 앞으로는 GMP 심사와 수출승인, 그리고 각 약품의 CoC가 추가 검사 없이 허용될 예정이다. 또한 EU-뉴질랜드간의 협정이 체결됨에 따라, 앞으로는 GMP 및 품질보증심사의 수용과 규제자 간 정보의 교류가 허용될 예정이다. API(완제약 의약품 원료)와 시험약물도 대상에 해당된다. 자료출처: http://www.in-pharma
또한, 태닝을 위한 제외선 램프 제품을 자주 사용하는 사용자가 정기적으로 피부암에 대한 검사를 해야 한다는 경고의 표기사항을 포함해야 한다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-US/FDA-Considers-Stricter-Control
나이지리아로 수입되는 것을 방지하기 위해 2005년 11월부터 나이지리아 표준기구 적합성 검사 프로그램(Standards Organisation of Nigeria conformity assessment programme, 이하 SONCAP)을 도입시행 중이다. 표준인증 대상품목으로는 생명위험제품군(장난감, 전기제품 및 전자제품, 중고자동차 및 자동차
반드시 새로운 표준을 채택해야 한다. -이전 버전의 인증서를 보유한 고객은 다음 후속검사를 하기 전에 차이점시험(differentia test)를 수행해야 한다. 이전표준의 인증서는 2014년 12월1일까지 완전히 교체해야 한다. 만약 인증서가 제 시간에 변경되지 않으면 그것은 연기될 것이며, 2015년 2월28일 이전에 교체하지 않으면 인증서는 취소