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포장기계의 자료실 검색 결과 (253)건

소비 생활용 제품 안전법 휴대용 레이저 응용 장치에 관한 기술 기준 개정 시행: 나 건물에 설치된 콘센트 등에 전원 코드를 연결하여 사용하는 것이나, 건물 및 기타 고정 기계기구 등에 고정시켜 사용하는 것은, 휴대용에 맞지 않고 규제의 대상이 되지 않는다. 또한 그 장치가 이차 전지 등의 전원을 스스로 갖추고 있는 경우뿐만 아니라 전원 공급자가 쉽게 운반할 수 같은 경우는 규제 대상이 된다. 가시 광선은 파장이 대략 400 나노미터에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASME 산업시설관련 에너지평가표준 발표: Energy Performance)와 관련한 작업에서 부각된 것이다. ASME: 미국기계학회(American Society of Mechanical Engineers)로 1880년에 처음 설립된 ASME는 비영리전문기구다. ASME 규약 및 표준, 출판, 회의, 지속적인 교육 및 학문개발프로그램은 기술지식의 향상 및 좀 더 안전성을 마련해준다. 자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 일부 품목들에 대한 품목 분류 규정 채택: .90.99로 분류하였다. -집행위원회 시행규정 No.1248/2011은 기어 없는 견인기계를 승강기가 아닌 전기모터를 갖춘 윈치(winch, 크레인의 일종)를 CN코드 8425.31.00로 분류하였다. -집행위원회 시행규정 No.1249/2011은 포켓 사이즈 비디오 레코더를 CN코드 8525.80.99의 기타 비디오 카메라 레코더에 속하는 것으로 분; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본 METI 가전 제품과 물질 안전법에 입각한 기술 요건 개정: 11개 항목) o전기충격 보호 o절연 성능 유지 o화재 위험 보호 o사용자의 화상 방지 o기계적 위험에서 초래되는 피해 방지 등 자료출처: http://www.meti.go.jp/ 2013-07-01; HOME > 자료실 > 인증뉴스
CSA, ASME, ASSE 특정 배관제품 요건 통일화 협정체결: 북미 지역의 3개 주요 표준개발기관인 ASME(미국기계..., 궁극적으로 공동 합의안을 이끌어낸 통일화 절차를 시작했다. ASME 1880년 미국기계.... CSA는 CSA International을 운영하고 있는 CSA 그룹의 일부로 전기, 기계, 배관, 가스 및 기타 제품의 시험 및 인증서비스를 제공하고 있으며, 소매업자 및 제조자를 위한 소비자 제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코 5개 위험운송물질 국제기준에 맞게 개정: 유기 과산화물, 제1급 화약물, 1급 및 3~9급에 해당하는 위험물질 및 폐기물에 대한 포장...었다. 개정된 규정 ? SCT는 가장 빈번하게 수송이 이루어지는 위험 물질을 제시하고 포장, 중계화물 대량컨테이너, 대량 포장...2/2009를 발간했다. ? 위험물질, 폐기물, 5.2급의 유기 과산화물질의 수송 및 포장... 대해 명시하고 있다. 5개 기술기준에 제시된 물질을 수송하는 것은 그 물질이 제대로 포장; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽 및 미국 유리제 식기 관련 규제 및 표준 동향: in Packaging Clearinghouse) ? 개요: 미국내에서 유통 및 판매되는 포장 용기 및 포장...vania), 동 규제는 미국 이외의 지역까지 확장되어 적용. 예를 들면, 유럽국가에서는 포장용기 관련 규정인 94/62/EC의 기본이 됨 자료출처: 기술표준원, Newsprime, http://www.toxicsinpackaging.org/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 사우디아라비아 - 에너지 효율표시 의무화: 중국, “식품용기 및 포장... 중국정부가 2009년 6월 1일부터 “GB 9685-2008 식품용기 및 포장재료용 첨가제 사용의 위생기준”을 시행한다고 발표했다. 동 기준은 중국 위생부(Ministry of Hygiene)와 국가 기준위원회에 의해 2008년 9월 9일에 수; HOME > 자료실 > 뉴스레터
캐나다 제품안전규정 소개: 범위: 신법은 소비자제품 제조업체까지 적용시키기 위해 소비자제품법의 범위를 확장시킴 ? 포장 및 라벨링: 새로운 규제사항은 건강 또는 안전성의 이유로 포장, 라벨링, 광고문구가 잘못되거나 오인 또는 기만의 여지가 있는 사항에 대한 제재조치 Bill C-36 은 2009년 1월에 도입된 제품안전법안 C-6과는 상당한 차이를 보인다. C-6은 캐나다 의회에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표: 일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기의 라벨과 포장...할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료기기는 1년 이내에 라벨과 포장지에 고유 식별자를 부착할 것을 강제할 계획이다. 또 이 식별 번호와 해당 기기에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II); HOME > 자료실 > 인증뉴스