은 22개 제품에 대한 최소 효율 표준을 유지하거나 보강한다. 대중들의 요구에 따라, 수정안은 다음 사항을 포함하고 있다. ? 추가적인 4가지 제품에 대해 통합적 기준(시험방법과 MEPS)을 제시 하였다. (전자레인지, 상업 냉장고, 냉동고, 냉동 및 상업용 냉장고용 진열장에 대해서는 시험방법과 최저효율기준(MEPS)이 제시되었고, 형광등안정기에는 시
14일에, INMETRO는 고무젖꼭지, 아기 병 및 젖꼭지 아기 병의 마케팅 규제 조건을 수정한 관리규칙 법 No. 517, 2015을 발표 하였다. 그것은 제품의 색, 장식적인 요소의 그림, 일반적인 접착제 또는 접착테이프에 의해 고정되어진 크리스탈, 진주, 구슬 등과 같은 작은 부품의 접착을 통해 원래 인증 받은 제품의 기능에서 변경이 되는 주문 제작
무역장벽을 해소하려는 EU규정의 견해에 일치하도록 한다. 이 법령은 위험성 우려 물질의 수정된 목록을 제공하며 특정 조항들과 부속서 그리고 시험 요구 사항은 폐기한다. 안전 데이터 시트를 위한 물질과 혼합물에 대한 금속 안전 데이터 시트는 REACH의 부속서2에 따라 초안 작성되어진 이전 조항에 따라 제공 되어 지며 2017년 6월 1일까지 제정되어져야
이 덴마크 법령은 압력장비의 덴마크 시장에서 사용 가능성에 관한 수정 압력 장비 지침 2014/68/EU를 시행 한다. 이 지침은 제조자 및 압력장비의 적합성 평가 그리고 0,5바 보다 큰 최대 허용압력 PS 어셈블리에 관한 디자인(설계)에 적용 한다. 압력장비 또는 어셈블리에 필수적인 안전 충족하는 요구조건은 지침의 부속서I에 명시한다. 게다가 제조업자
2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포
의 농형(squirrel cage) AC모터의 표기사항을 제정했다. 또한 최신 기술정보, 수정사항 등 표준 NOM-016-ENER-2016 실행에 있어 인증기관, 시험소, 제조업체, 수입업자, 유통업자 등을 돕고 안내하기 위해 적합성 평가에 상세 절차 내용을 추가했다. 이것과 관련하여 시험 결과 보고를 위한 새로운 형식이 부록 D에 수록되어 있다. 이 개
제품 안전 Part 29: 그릴, 토스터 및 유사한 휴대용 조리기구의 개별 요구 사항”의 수정 된 버전이다. 이 표준은 발표일을 기준으로 180일 후 발효된다. 원본 출처: http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5453051&fecha=20/09/2016 2016-10-05
olution No. 153, 2019.09.12 발효) 개정 - 비규제대상에 대한 조항 수정(교체용 통합형 순환장치에 대한 유예기간 연기) - 부속서 1의 에너지효율 및 제품 정보 요건 이행에 대한 유예기간을 기술규정 발효일로부터 1년에서 3년으로 연장 * 기술규정 원문: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/153-2019-%