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결합시스템의 자료실 검색 결과 (460)건

NSF, 히트펌프 대한 새로운 규격 발행: NSF International은 최근 지열펌프 배관 시스템에 대한 새로운 미국 국가규격을 마련했다. 이에 따라 새로운 규격인 NSF/ANSI358-1가 발행되었고, 엔지니어와 규제기관 담당자 사용자는 장비의 최저 효율과 안전 요건사항을 제공받을 수 있게 되었다. 현재 미국 내에서 지열 배관시설은 경제적인 가격과 친 환경 효과로 인해 주거 및 상업용 빌딩; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 새E-Recycler R2표준 시행: 했다.R2 솔루션(R2 Solution)은 R2 시설들이 승인된 환경, 보건, 안전 관리 시스템...013을 요약하면 다음과 같다: 1. 모든 R2 시설들은 승인된 ‘환경, 보건, 안전관리 시스템...and Safety Management System)을 보유해야 한다. 이런 승인된 관리 시스템...IOS(Recycling Industry Operating Standard) 인증을 받은 시스템; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다, 광대역 무선 서비스에 대한 기술 요구사항 SRSP-517 발표: 4년 7월 17일 Industry Canada는 고시번호 SMSE-010-14 ‘표준 전파시스템 계획 SRSP-517, Issue 1: 2500-2690 MHz에서의 광대역 무선 서비스(BRS)에 대한 기술 요구사항’을 발행했다. 이는 해당 대역에서의 효율적 사용을 위한 최소 기술 요구사항을 설정하고 있으며, BRS에 대한 Industry Canada의 정책; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽위원회, ATEX 지침에 대한 규격 개정: 계, 장비, 제어부품 및 제품의 에너지 제어나 보존, 측정, 저장, 발전에 사용되는 탐지 시스템과 및 연소 가능성으로 폭발을 초래할 수 있는 제품에 적용된다. 본 개정 목록은 2013년 2월 유럽공식저널에 게재되었고, 이전 ATEX 지침을 대체한다. 자료출처: http://bit.ly/YsYa7y; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 의료기기 규제 개정 예상: 중국의 집행위원회는 의료기기 규제 시스템 변화에 대한 업데이트를 승인하여, 규제를 시행하는 단계에 이르렀다 (http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할; HOME > 자료실 > 인증뉴스
터키, 수입 유무선기기 제품 검사 규제 공보 2015/8: 1월 1일부터 발효되었다. 몇 가지 중요한 포인트는 다음과 같다. - 해외무역위험모니터링시스템(Ticarette Risk Esasli Kontrol Sistemi, TAREKS): 제품 안전과 기술 규제는 합법적으로 행해져야 하며, 온라인 신청과 위험부담 자료출처:Resmi Gazete No. 29222, 31.12.2014 http://www.resm; HOME > 자료실 > 인증뉴스
덴마크, 유해물질이 포함된 전기전자장비의 수출에 대한 생산 및 판매, 수입 제한 법령 1041/2012 개정: 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 15일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처: Lovtidende A, 14.11.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=1751; HOME > 자료실 > 인증뉴스
크로아티아, 전기 전자 장비에 유해물질 제한 법령 개정: 화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128, 25.11.2015,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
독일, 지침 2011/65/EU 전기전자장비유해물질 사용 제한 시행: 료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출처 : http://dipbt.bundestag.de/dip21/btd/18/059/1; HOME > 자료실 > 인증뉴스
영국, 히트 펌프에 대한 자가 전력 제품 인증 계획 요구 사항: ? 제조업체는 전달된 제품이 규격에 충족하도록 보장하기 위해 직원, 프로세스 및 시스템을 가진다. ? 적절한 시험을 포함한 제조업체의 정기 검사 ; 그리고 ? 적절한 오류 해결을 위한 협정을 포함한 승인과 목록을 위해 인증기관과 계약에 따라 준수 등이다“ 원본 출처: http://www.microgenerationcertifica; HOME > 자료실 > 인증뉴스