ETSI, 안전한 전자...European Telecommunications Standards Institute)의 전자... 시험 기능의 구축을 가져왔다. 유럽연합의 각 회원국이 EC 지침 1999/93/EC, 전자서명을 위한 공동체 프레임워크에 따라 안전한 전자...의 결정을 개정한다. 실무 상 이는 각 회원국 내 및 국경 간 사용 시 안전하고 효과적인 전자
시장에 배치하고, 서비스를 진행하며 TV, 모니터, 디지털 사이니지 디스플레이를 포함한 전자...cle 2(1)에 따르면, 이 성명은 TV, 모니터, 디지털 사이니지 디스플레이를 포함한 전자 디스플레이에 적용된다. (2) 이 성명은 다음의 전자 디스플레이에는 적용되지 않는다: a) 화면 범위가 100 cm2 보다 작거나 같은 전자...위해 특별히 설계 및 설치되지 않은 장비를 제외한 대형 고정장치 3) 형식승인 되지 않은 전기
칠레 전자레인지 에너지효율 라벨 도안 초안 발표 Active Mode 상태일 때 에너지효율 정보 소비자에게 제공하기 위한 도안 적용 범위: domestic microwaves and digital control and mechanical control microwaves; 예외는 microwave ovens which cannot accept
2015년 10월 29일에, 몰도바 정부는 전자...성에 대한 기술 규정 승인 결의안 No. 807, 2015를 발효하였다. 이 기술 규정은 전자...배치를 위해 적합성 평가 기준과 시험 절차를 제정 한다. 추가적으로, 이 결의안은 시험된 전자기 호환성 제품에 CE 마크 및 SM마크의 사용에 대한 조치를 명확히 한다. (상품과 서비스의 자발적인 인증을 위한
2015년 10월 29일에 몰도바 정부는 전자기 호환성에 대한 기술 규정의 승인 결의안 No. 807를 발효하였다. 이 기술 규정은 전자...배치되는 제품의 적합성 평가 기준과 시험 절차를 제정하였다. 게다가 이 결의안은 시험된 전자기 호환성제품에 SM 마크 및 CE 마크의 사용을 위한 조치를 명시한다. 기술 규정의 부속서2에 적합성 평가 절차는 제조
및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기...041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
일본 JQA는 2010년 8월부터, 의료기기 및 측정기기 분야의 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표 했다. JQA의 의료용 기기 및 측정 기기... CB 인증서 발급 범위는 다음과 같다. ((*)표시는 이번 확대 범위에 속한다.) 의료기기 분야의 IEC60601 -1 ed.2; am1.2:의료용 전기기기의 안전에 대한 일반 요구 사항; (*)IEC60601 -1 -1 ed.2:의료용 전기
. 102는 시민 생명과 건강, 환경, 재산법, 개인 및 국가의 보호를 목적으로 무선통신 기기의 안전에 관한 강제 요건을 제정했다. 이 기술 요건은 새로운 기기, 리퍼기기, 중고 기기, 수업기기에 적용된다. 부록 I은 디지털 스위칭 시스템, 모바일 커뮤니케이션 시스템, 전기기계, 전기기기, 컴퓨터용 기기, 무선-전기, TV 기기, 베터리, 충전식 베터리(화학 전류원, 디자인에 상관없이), 오디오 및 비디오 기기