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의료용적외선촬영장치의 자료실 검색 결과 (393)건

이탈리아 IMQ 전기제품에 관한 일반규정: 이탈리아 인증기관 IMQ가 발행한 전기제품의 제품, 구성요소, 재료 및 장치에 대한 규격 또는 기술사양의 일치를 나타내는 마크 사용 라이선스의 발급 절차에 관한 규정; HOME > 자료실 > 일반자료
[호주] Radiocommunications Act 1992: CMA는 RF 스펙트럼의 관리 및 규제에 대한 책임이 있다. RF 스펙트럼으로의 접근은 장치운영의 허가, 통신 서비스간의 혼선 관리, 강제기준에 대한 적합성 증명을 통해서 ACMA에 의해 이루어진다.; HOME > 자료실 > 법령정보
신표준, 세척 소독기 지침 제공: 없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료...ven J. Elliott가 설명한다. 일부 사례에서 세척기는 열처리나 살균제를 통해 의료 장비나 도구들을 살균 소독하는데 이용할 수 있다고 Elliott가 덧붙였다. 그 15883 “지침 문서는 이 일반요건에서부터 세척 소독기에 대한 좀 더 상세하면서도; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ANSI, 전자 건강 기록 (Electronic Health Record) 인가기관으로 임명: 매김하게 될 것이다. 결과적으로 이러한 기관들은 인증의 중요한 이용 요구사항을 만족하고, 의료보건과 의료 인센티브에 대한 자격을 원하는 의료서비스 제공자들에게 요구되는 기능을 수행할 수 있음을 증명할 것이라고 Government Health IT는 보고했다. 승인된 인가기관에 의해 인가를 받은 기관은 ONC에 신청하여 ONC승인 인증기관 혹은 ONC-AC; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 철도와 자동차분야 및 건강산업에 대한 국제표준 모색: 일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료방비 및 철도산업을 포함, 7개의 중요 산업 분야의 국제표준 제정을 촉진함으로써 지적 소유권을 보호하는 방안을 모색 중이라고 밝혔다. 본 프로그램은 향후 일본의 국제경쟁력을 높일 수 있도록 계획되었으며, 일본정부는 자국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행; HOME > 자료실 > 인증뉴스
MET laboratory 한국 사무소 설립: ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC, Signal booster에 관한 규정 변경 제안: 다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정: EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질, 의료기기에 대한 IEC 60601 요구사항 발표: 최근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타 의료...2013은 브라질 내 시장허가를 얻기 위해 INMETRO 인증이 요구되는 30가지 유형의 의료... 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 전기전자기기 RoHS 지침에 대한 면제사항 발표: 사이트에 요청된 면제사항의 평가 결과룰 기술하는 보고서를 발행했다. 보고서 part 1은 의료 무역 협회 COCIR에 의해 요청된 면제사항을 다루고 있다. 또한 보고서는 평가가 진행되는 것을 명시하는 Test and Measurement Coalition의 요청을 언급했다. Oko의 권고사항과 제안된 만료 날짜를 포함하여 요청 관련 사항은 표 1에 요약되어; HOME > 자료실 > 인증뉴스