제2장은 대통령, 각료회의, 국가표준화위원회 및 적합성 평가 강제화 법령의 감독과 도입에 관련된 기타 정부 기관을 포함한 다양한 정부 기구의 권한을 설명한다. 제3장은 적합성 평가의 목표, 원칙, 형식, 대상 및 주제를 포함하며 적절한 적합성 평가 문서 (인증서와 적합성 선언서 등) 목록을 제공한다. 제4장은 적합성의 목표와 원칙을 제시하고 라벨링과
자, 유통업자 등을 돕고 안내하기 위해 적합성 평가에 상세 절차 내용을 추가했다. 이것과 관련하여 시험 결과 보고를 위한 새로운 형식이 부록 D에 수록되어 있다. 이 개정된 규정은 2017년 2월 14일에 실행되며 표준 NOM-016-ENER-2010을 대체하게 된다. 원본출처: Diario Oficial 15.11.2016 http://www.dof
계획되어야 한다는 규정이 포함되어 있다. 제 6조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기는 특정 필요요건을 충족해야 한다는 내용을 담고 있다. 이 결의안은 2017년 1월 6일 이후 발효 된다. 원본출처 JORT No. 2, 06.01.2017, p. 74 http://www.legislation.
당사자가 최고의 권한을 가지는 당국에 각 군의 준수 여부를 입증할 수 있는 방법 결정에 관련된 다른 평가 절차를 규정한다. 4장은 적합성 평가에 있어 품질 수준의 유지를 보증하기 위한 평가 기관의 요구사항에 대하여 규정하고 있다. 5장은 시장통제와 특정한 규정과 절차를 수립하는 인가 제도에 대하여 다루고 있다. 원본 출처: http://www.boe
플러그; 6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을 충족하는 선박, 항공기 또는 철도에 사용을 위한 전문화된 전기 장비; 9) 주문 제작 장비, 연구 및 개발 활동을 위한 전문가에 의해만 사용하기 위한 장비 특전 전압 범위 내에서 사용하도록 설계된 전기 전자 장비 규
및 팩, 극판제조업계, 격막, 전해액생산기업이 활용가능하며 신청자료를 자율적으로 소재지 관련 정부기관에 제출하는 동시에 전지산업플랫폼(www.ldchy.cn ) 에 신고함. - 한편, 중국정부는 리튬이온전지업계 규범조건을 2019년 2월 15일부터 시행, 생산규모 및 공정기술에 대한 조건을 명문화 하고, 이차전지 생산자에 대한 보다 엄격한 관리감독을 실
일본 경제산업성(METI)에서는 전기전자제품...1/2에 대응 -J60065(H29) 는 레이와 2년(2020년) 7월 31일까지 유효 관련 안건번호: 595119068 근거법령: 전기용품안전법 제8조 제1항 - 일본인증획득지원 : 김은아 연구원 / 02-860-1387 / kea3569@ktl.re.kr
않음 * 첨부문서: - Regulation(EU) 2017/745: 유럽 의료기기 규정(관련 조항 개정됨) - Regulation(EU) 2020/561: 의료기기에 관한규정 (EU) 2017/745의 특정 조항의 적용 날짜 조항 개정에 대한 유럽의화와 협의회의 규정 - 2020년 4월 24일 공식저널