것으로 분석하고 있다. ? 820~2,400명의 조기 사망 ? 3,200명의 입원과 천식 관련 응급실 방문 ? 2만 2,000명의 천식 악화 ? 아동 2만 3,000명의 상기도 및 하기도 병증 ? 180만 명의 결석, 결근, 경미한 활동 제약 자료출처: http://www.treehugger.com/cars/canada-adopts-usa-vehicle-
전자정보기술 관련15가지의 품목을 필수적으로 BIS로 적합성을 등록하도록 의무화 한 제도에 대해 3월 20일 자로 시행 연장 고지가 발표되었으며, 이에따라 적합성 등록의무 제도의 시행일이 7월 4일로 변경되었다. 따라서 전자정보기술품목 의무등록 요건은 3개월 연장되어 2013년 7월 4일 부로 시행되며 요건만족을 위해 연장된 기간동안 아래사항이 적용된다
oalition의 요청을 언급했다. Oko의 권고사항과 제안된 만료 날짜를 포함하여 요청 관련 사항은 표 1에 요약되어 있다. Oko의 보고서는 RoHS 지침에 대한 안내서를 포함하고 있으며 면제를 허용하는 기준은 도표 A-1에 설명되어 있다. 보고서는 체크리스트 및 향후 면제요청과 갱신을 위한 신청서를 포함하고 있다. 기간에 대한 안내는 제공되며 O
장비를 위한 접근 허용과 화재 검출 시스템을 갖춘 폭발물 보관 또는 사용, 제조 각각에 관련된 모든 시설물에 요구 한다. 화재 검출시스템, 화재 진압 장비 및 긴급 프로토콜은 정기적으로 검사되고 업데이트 되어야 한다. 이 규정은 2015년 9월 1일에 강제적으로 발효 하였다. 이전 규정에 해당되는 기업운영자들은 2018년 1월 까지 규정의 요구사항들을
너지 점유율 32% 이 규정은 기존 에너지 코드, 프랑스 환경 코드의 일부 및 기타 관련된 법의 대부분을 개정한다. 이 법은 2015년 8월 10일 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: JORF No. 0189, 18 August 2015, p. 1 http://www.legifrance.gouv.fr/jopdf/common/jo_pdf.jsp?
(50Hz 또는 60 Hz에 1,000V까지 제공하는 a.c에 사용하는 , 형광 램프에 관련된, 또는 예열 없이 음극에서 가동되는 또는 시동장치 없이 또는 기동장치, 정격 전력량, 수치 그리고 특성을 가진) 안정기에 대한 안전 요구사항을 다룬다. 이 규격은 완전한 안정기와 그 부속품(리액터, 변압기, 축전기)에 적용한다. 열에 의해 보호된 안정기에 대한
개한다. 새로운 조항 5A에 따라, 조사 및 개발에 사용되는 스토브 호스의 수입자는 수입 관련 관할기관에 서면 보고서를 제출하여야 한다. 새로운 조항 9A는 그들의 생산 또는 수입 활동에 대해 6개월 마다 보고 하기를 회사에 요구 한다 a. 제조자의 식별 그리고/ 또는 수입자 b. LPG 스토브 호스 형태 및 숫자 c. 수입의 기존 국가,
4706.13-2014규격만을 적용 하여야 CCC 인증을 취득할 수 있다. CCC 인증 관련된 규격은 2017년 1월 1일 전에 업데이트 되어야 하며, CQC는 2017년 1월 1일 이후로 GB 4706.13-2008에 따른 인증을 정지 및 취소할 예정이다. 출처: complianceandrisks.com 2015-03-10
2016년 1월 22일에 오스트리아 과학, 조사 및 경제 관련 부에서 발표된 이 법령은 오스트리아 전자파 법에 관한 회원국 법의 조화 지침 2014/30/EU를 바꾸어 놓았다. 이 법령은 전자파 적절한 수치를 준수하는 전기전자 장비를 보장하기 위한 목적이며 유럽 연합의 내부 시장에 전기전자 장비의 자유로운 이동을 보장하기 위함에 따라 전자파 방해에 대한
의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 원본 출처: http://www.legilux.public.lu/le