2021년 8월 26일 아르헨티나 하원은 전기 및 전자 장비(EEE)와 폐기물 전기 및 전자...통합되어야 하며, 각 의무 당사자는 통합 관리 계획을 제출해야 합니다. 제7장에서는 전기전자장비 및 폐기물전기장비 및 전자제품(FONRAEE)의 종합관리를 위한 국가기금의 설정과 관련된 요건을 다룹니다. 제 6장에서는 법의 준수가 없는 경우의 위반과 제재에
8의 결의안 No. 181294에서 제공 된 자발적인 규격과 이전의 결의안으로 발의 된 적합성...또한, 전기 설비를 설치할 때 전기 설비의 안전성을 유지하는 관점에서, 350Kg의 저항 합성 자극이 사용되어야 한다는 것을 나타낸다. 이 결의안은 2009년 2월 이후로 강제사항이었다. 원본 출처: Diario Oficial, 47262, 13.02.2
삽입형 의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성... 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의
2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이
규제 RTE INEN 154, Resolution 14293에서 무피복 알루미늄 전도체와 전선에 대한 기술 규제를 승인했다. 사이즈 12 AWG부터 4/0 AWG와 250 MCM에서 3500 MCM로 전기를 사용하는 무피복 알루미늄 전도체, 동제의 연선, 케이블, 엮은 밴드 및 이와 유사한 제품에 해당한다. 이 규제는 2014년 11월 11일부터 유효하다.
뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자... 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 원본 출처: http://www.legilux.public.lu/leg/a/archives/2016/0223/a223
2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자...012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기 내 다음 물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 프탈산디이소부틸. 추가
스 믹서의 움직이는 부분 노출에 관한 취급 작업 3)통상의 사용 상태로 전원, 전선...스가 가중되는 기기의 취급 운용 - 해당 제품으로는 일반적으로 사용되며, 사용될 때마다 전원전선 등이 기기에 휘감겨 수납될 우려가 있는 기기 (코드 릴 기기 제외) ? 기기 본체에 수납용 훅을 갖추고 있는 기기 (클리너)
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2