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이동형초음파영상진단장치의 자료실 검색 결과 (396)건

미국, 슬레이트/태블릿 PC에 대한 에너지스타 요구사항 초안 발표: /태블릿 PC 또는 Two-In-One 컴퓨터에 대한 기본 응용 프로그램에 세개의 수직형 영상 신호를 로드하는 휘도 요구사항 - 슬레이트/태블릿 PC는 최소 200 cd/m2에서, Two-In-One 컴퓨터는 90 cd/m2에서 노트북과 유사하게 시험되어야 하는 휘도 요구사항 - 기본 이미지 디스플레이 응용 프로그램으로 에너지스타 테스트 이미지를 구성하는; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에스토니아, 폐가전제품(WEEE)의 의무재활용 요구, 규정 No. 28, 2014: 있다. 폐가전제품의 의무재활용에 관한 기술적 요구는 다음 사항의 준수를 요구한다. - 장치는 관리되어지고 작동하고 있어야 한다. - 장치는 최초의 기능을 수행할 수 있어야 한다. - 장치는 전기안전요구를 충족하여야 한다. - 장치의 중요 부품은 없어져서는 안 된다. - 장치...비에 절연성을 유지해야 한다. - 발열체는 확고하게 무게나 크기를 정할 수 없다. - 장치; HOME > 자료실 > 인증뉴스
배터리 표준 위원회 태스크포스 3개의 향후 표준 계획: 포넌트, 컴포넌트, 서브시스템, 시스템 레벨 아키텍처의 모든 레벨에서 사용되는 전기 저장 장치...자기계 연료량을 정확히 평가하는 데 필요한 정확성 요건과 에러 상태 요건, 기타 보고 및 진단 요건 등이 상세히 설명하고 있다. 자료출처: http://www.sae.org; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, RoHS 지침 개정 발표: 되었으며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017년 7월 22일부터 적용된다. 이번 지침의 적용대상 제품은 CE마킹 지침을 만족해야 한다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 의료기기 관련 규제 개정: 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기로 간주되지 않으며, 보건 당국에의 등록 절차가 간편해질 예정이다. 1700여 개의 제품 리스트는 8월 중으로 COFEPRIS 홈페이지에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 의료기기 규정(EU MDR) 시행일자 연기: 서 Regulation(EU) 2020/561 참조 * 해당 규정의 시행일자 연기는 체외진단용 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/746, IVDR)의 시행일자에는 영향을 미치지 않음 * 첨부문서: - Regulation(EU) 2017/745: 유럽 의료기기 규정(관련 조항 개정됨) - Regulation(EU) 2020/561: 의; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[터키] 전자 디스플레이 에코디자인 요구사항, Communiqué (2019/2021/EU) (SGM: 2021/5): 계된 장비 2) 이러한 설비를 위해 특별히 설계 및 설치되지 않은 장비를 제외한 대형 고정장치...식승인 되지 않은 전기 이륜차를 제외한 사람 또는 물품 운송 차량 4) 전문가용 오프로드 이동 차량 5) 비즈니스 간을 기반으로 한 연구개발용으로 설계된 특별한 장치...25/EC)에 따라 채택된 조치를 이행하여 적용되는 제품의 구성품 또는 하위 조립품인 표시장치; HOME > 자료실 > 인증뉴스
GCF, 3GPP 무선 모듈 통합 제품에 대한 새로운 인증 계획 개시: CF: Global Certification Forum)에서는 이러한 새로운 종류의 연결 장치에 대한 효율적인 인증 프로세스를 개시한다. 이 새로운 계획은 GCF 제조사 회원이 대상 장치...품에서 스마트미터, 자동차, 의료 애플리케이션 및, 점차로 다양한 엔터프라이즈?소비자가전 장치에 이르기까지 급속히 확산되고 있다. 이러한 장치...조사에게 있어, 3GPP 연결성은 기능성을 확장시키고 제품의 매력 및 가치를 강화시킨다. 이동; HOME > 자료실 > 인증뉴스
알바니아, 저전압 전기 장비(LVE)에 기술규정승인, 결의안 No. 1061/2015: 3일에 발효된 이 결의안은 저전압 장비의 안전과 운송장비들이 알바니아 시장에서의 자유로운 이동에 관한 법을 제정 한다. 이 결의안은 유럽(EU) 상응하는 규제 기구의 지침 2006/95/EC이 모델이 되어졌으며, 형식과 내용은 매우 유사하다. 이결의안은 교류 50V ~ 1,000V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계; HOME > 자료실 > 인증뉴스
체코, 제품 적합성 평가 요구사항 초안: 2015년 2월 20일에 제안된 이 초안은 제품의 자유 이동을 보장하기 위하여 제품 적합성 평가 요구사항을 정했다. 유럽연합의 마케팅, 적합성 평가, CE 마킹, 시장 감시와 관련한 법령을 다수 시행한다. 이 규제는 제품이 시판되기 전 반드시 제품이 적합성 평가 절차와 기술 요구사항에 만족해야 함을 명시하고 있다. 또한 EU 적합성 선언에 관련한 조건과 규; HOME > 자료실 > 인증뉴스