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의료용다기능측정기록장치의 자료실 검색 결과 (670)건

라트비아, 전기전자 장비에 화학물질의 사용에 대한 제한 규정: 74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용에 대; HOME > 자료실 > 인증뉴스
슬로바키아, RoHS(전기전자 유해 물질 장비 사용제한) 개정에 따른 특정 조항 시행: 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될 것이다. 원본 출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] ASME 2010년 보일러 및 압력용기 코드 발행: 통신 미디어 위원회는 2011년 2월 4일부터 판매되는 디지털 TV 수신기의 부모 잠금 기능...해 의견 협의 과정이 이루어진 이후에 발행하는 것이다. 부모 잠금은 디지털 TV 수신기의 기능... PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료; HOME > 자료실 > 뉴스레터
미국, 에너지스타 프로그램 오디오비디오 제품 요구사항 버전 3.0: 제품 요구사항은 오디오 비디오 기기(AV)로 메인이 오디오 증폭과 광학 디스크 플레이어 기능에 연결된 제품이 해당한다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-11-11; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASME, 제품 인증 및 인정을 위한 온라인 시스템 시작: 공하기 시작했다. 새롭게 출시된 온라인 적합성 평가 시스템인 CA Connect의 주요 기능... 스케줄을 포함하는 신청절차 전반에 대한 실시간 업데이트 ?-자동 통지 및 소통 ?-지난 기록 정보 이용 ?-인터넷 접속이 가능한 컴퓨터에서 접근 가능 현재, CA Connect 는 다음의 사이트에서 신청 방법 및 신청에 대한 정보를 제공하고 있다. ?-적합; HOME > 자료실 > 인증뉴스
애플, 새로운 SIM 카드의 국제 표준화 제창: , 새로운 SIM 카드의 국제 표준화 제창 미국 전자 기기 대기업 애플이 스마트 폰 (다기능 휴대 전화)에 내장되는 전화번호 등을 기록하는 "SIM 카드"를 소형화하고, 국제 표준화를 위해서 유럽 통신업계에 이를 요청하고 있는 것으로 밝혀졌다. 이와 같은 사실이 실현 된다면 초박형 스마트폰이나 태블릿 단말기를 개발할 수 있게 된다고 로이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 복사기, 프린터, 팩스기기에 대한 에너지효율 라벨 규칙 제안: . 규칙 초안은 범용 복사기, 프린터, 팩스기기 및 220볼트 및 50Hz에서 동작되는 다기능 기계류에 대한 에너지효율 라벨의 사용, 기록 및 통지에 적용된다. 초안 규칙은 다음 제품들에는 적용되지 않는다. 1) USB, IEEE 1394 등과 같이 데이터 인터페이스에 의해서만 구동되는 제품 2) 디지털 프론트엔드(DFE) 제품 3) 출력속도가 분당 70; HOME > 자료실 > 인증뉴스
호주표준협회, 유아용 카시트 신 기준관련 요건강화 권고: s Australia)는 유아의 몸무게보다는 신장 및 연령에 따라 분류되는 차량용 유아보호장치...하는 마크를 사용할 것을 요구한다. 이것은 소비자들이 아이의 신장에 맞는 적정 크기의 보호장치...불어 아이들의 안전성을 보장하기 위해 부스터 쿠션(booster cushion)은 측면보호기능... 줄여줌으로써 자동차를 타고 있는 아이들을 보호하기 위한 것이다. 동 기준에는 유아보호장치; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽 이사회 RoHS 개정안에 동의: 다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치...로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우크라이나, 전기전자 제품에 대한 유해 물질의 사용에 대한 기술 규정 승인: 비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스