의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 20
컴퓨터(microcomputer)에 대한 에너지 효율성 최소 허용치, 에너지 절감 수치, 검사 방법 및 규정 등을 밝히고 있다. 동 기준은 일반 사용을 목적으로 하는 초소형 컴퓨터에 적용되며 두 개 이상의 디스플레이 장치를 가지고 있거나 사무용 및 산업용, 정격 출력 750W 이상 초소형 컴퓨터 또는 디스플레이 크기가 0.2946m 미만인 노트북 컴
으로 선포하고, 적합성평가 절차를 전면적으로 수정하였다. 새로운 규정은 적합성평가와 검사 과정을 포함하며, 면제목록 상품 이외에 나이지리아로 수입되는 모든 상품에 적용된다. 적합성평가절차(SONCAP)의 새로운 규정은 2013년 3월1일부터 시행된다. 새로운 규정에 따라, 그 과정에 관련된 화물의 시험은 필요여부에 판단 후 필요 시, 위험평가 표
중국 AQSIQ(국가 품질감독,검사 및 검역총국)와 SAC(중국 국가표준 관리 위원회)는 자동차용 에탄올 가솔린, 유아 제품, 택시 서비스 등 35개 국가 표준을 통과 시키고 발표했다. 대부분의 표준은 국민들의 일상생활에 관련이 있다. 자동차용 에탄올 가솔린의 강제 표준은 황 함량에 대한 제한을 66%로 조정했다. 2014년 1월 1일 이 표준이 시행
거 등은 프탈레이트의 함유량이 무게의 0.1%이하인지에 대해 관련 규격과 시험을 통한 의무검사를 받게 된다. 본 제한사항의 대상은 장난감과 아동용 제품뿐 아니라 일부 플라스틱 제품도 포함되어 있으며, 자세한 목록은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: bit.ly/PqA75T
국가 표준 CNS 11010의 범위에 들어가는 모든 저탕식 전기 온수기이며, 강제 제품 검사 대상이 된다. 또한 에너지 등급에 따른 에너지 라벨링 표시를 해야 하며, 에너지 효율 테스트를 통과 한 제품은 제품과 제품 카탈로그에 에너지 라벨을 부착해야 한다. 자료출처: http://www.complianceandrisks.com/news/ 2014-
멕시코 규격(NOM)을 참조하여, 인증서 발행하는 규정을 포함하고 적합성 평가기관 지정과 검사 절차 내용을 담고 있다. 입안이 되면 공보에 실린 시점으로 6개월 후부터 발효될 예정이다. 출처: http://exportsupportservice.com/news/ 2015-03-06
항(법의 조항을 준수하지 않은 사건에 대해 다수의 처벌과 벌금을 부과하기 위한, 운송 및 검사하기 위한) 들을 포함한다. 이 개정은 2015년 8월 13일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처 : Uradni List RS, ?t. 56/2015, 29.07.2015, p.6554 http://www.uradni-list.si/1/content?id=
규정을 충족해야하는 압력 장비의 적합성 평가에 관한 요구사항들을 명시한다. 압력장비의 검사는 2014 유럽 지침의 조항 16, 25에 명시한 요구사항들이 대상이 될 것이다. 이 조항은 2016년 7월 19일에 강제항으로 발효될 예정이다. 원본 출처: https://www.admin.ch/opc/fr/official-compilation/2016/2