해외인증정보시스템 로고

HOME
통합검색

기타석유제품(플라스틱-시차주사열량계)의 자료실 검색 결과 (1515)건

프랑스, 전기 전자 제품의 전자파 적합성 법령: 2015년 8월 27일에 발효된 법령 2015-1084는, 전기전자 제품의 전자파 적합성을 규제하는 EU 전자파 지침 2014/30/EU을 시행하며, 전자파의 적절한 수준을 준수하기 위한 필요 장비 통하여 국내시장의 기능을 강화하기 위한 목적이다. 이 법령에 명시된 요구사항들을 준수하지 않을 경우 장비는 판매하기 위한 수입, 보유, 제공 또는 무료 배포 등; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA, 의료기기 및 생물학제품의 라벨링 요건 개정 제안: 요건을 해외 규제 기관과 일치시켜줄 것을 요구해왔다. FDA는 다양한 심볼과 문구가 의료 제품 포장 라벨과 사용설명서 같은 기타 문서 모두에 몇 년간 병행해 사용됐음을 알고 있다. 이번에 제안된 규정은 의료기기 표시기재의 표준 심볼 등 심볼을 계속 사용할 수 있도록 허용하고 있다. 단 이 심볼을 사용하기 위해서는 이를 설명하는 문서가 동봉되어 있어야 한다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
항공제품 세계시장 진출 지원: GPS항법장치 등 24개 항공제품이 새로 국제기준 인증을 취득하여 국제 항공시장에 진출하는 우리나라 물품이 41개로 확대된다. 22일 국토해양부 항공안전본부는 &39;항공기용 장비품의 기술기준(항공기에 공통으로 사용되는 장비품의 설계ㆍ제작 시 업체가 적용해야 할 기준)&39; 고시 품목을 현재의 블랙박스 등 17품목에서 GPS항법장치 등 24개를 추가해; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 중국 제조업체 표준강화에 따른 제품가격 상승: 중국 제조업체 표준강화에 따른 제품... 좀 더 엄격해진 소비자보호법에 따라 수입업체 및 소비자들은 제품...중국의 주요 수출기업에게 있어서 더 엄격한 안전 요건에 직면한다는 것은 시험 대상이 되는 제품이 많아졌고 고품질의 제품...규격은 플러그인 전기자동차와 전기 동력 그리드의 양방향 통신 이용 방법 및 에너지 전송과 기타; HOME > 자료실 > 뉴스레터
인도네시아 제품인증제도(SNI 마크): 인도네시아 제품인증제도인 SNI 마크 소개; HOME > 자료실 > 일반자료
유럽연합, 유아용 침구제품에 대한 신기준안 마련: 이불, 유아용 슬리핑 백, 침대 매트리스와 같은 유아용 침구제품...신안전기준을 마련하기 위해 EU 회원국들이 브뤼셀에 모여 투표에 참여하였다. 다른 유아용 제품...이 흔들이용 침대에서 떨어져 상해를 입을 위험성을 줄이기 위한 안정 및 설계 요건과 같은 기타...na Kuneva는 부모들이 아이들의 안전성을 제대로 파악하고 있어야 한다. 우리는 이런 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[영국]브렉시트로 인한 제품 안전과 도량형 등에 대한 법령 개정: 제품...에 기반을 둔 기관들 또는 당국이, 평가 또는 승인에 관여하고 북아일랜드 시장에 출시 된 제품...EU 법률이 효과적으로 작동하지 못하는 문제와 영국이 유럽 연합에서 탈퇴함으로써 발생하는 기타...day의 영향을 받는)을 수정한다. Part 5에서 7까지는 GB시장에 출시 된 모든 제품과 관련하여 IP completion day 부터 인정 대리; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합, 온기난방 제품, 냉방 제품, 고온 냉각기의 친환경 디자인 요구사항 규제 초안: 이 규제는 친환경 디자인 요구사항으로, 다음과 같은 제품을 시장에 판매할 때 적용된다. a) 온기 난방 제품으로 정격 열 출력이 1 MW를 넘지 않는 것 b) 냉각 제품으로 정격 냉각 출력이 2 MW를 넘지 않는 것 c) 팬 코일 (fan coil) 유닛 d) 고온 냉각기 원본출처: http://www.eup-network.de/fileadmin/u; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우크라이나, 전기전자 제품에 대한 유해 물질의 사용에 대한 기술 규정 승인: 기 위하 기초 요구사항들을 명시한다. 최대 허용물질제한은 부속서 2에 명시되어있다. 특정 제품... 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다. 원본 출처 :; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[브라질] ANVISA 의료기기 제품군 규정에 대한 기술규정: 법률 제 2 부속서 5.3이 적용되는 "제품 그룹"으로 이해됩니다. 1999년, 동일한 제조업체의 "의료 기기 제품군"은, 이를 구성하는 각 제품에는 다음과 같은 특성이 포함되어 있습니다. I - 제품...본, 내용 또는 구성, 성능, 이를 통합하는 부속품; II - 제조자가 표시한 바에 따라 제품이 의도된 표시, 목적 또는 사용; III - 예방, 제한, 경고, 특별 관리 및 지침 제품; HOME > 자료실 > 인증뉴스