0312-2010)을 위한 새로운 표준 시행을 연기했다. 이 표준은 버너 접시에 불꽃 제어장치...006년의 버전을 개정 및 특정 에너지 효율 라벨링 요구사항 또한 설정한다. 불꽃 제어장치...ENERGAS에 의해 6월 25일 발행된 결의안을 준수해야 한다. 이러한 과정 중 새로운 기계의 입력뿐 아니라, 적합성 인증 과정의 혼란을 피하기 위해서는 충분한
제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초
유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
태국 정부는 일회용 마스크 적합성에 관한 규정초안을 발표하였으며, 아래와 같다. 1. 적용제품: 일회용 위생 마스크 (Single-use hygienic masks) 2. 적용 기술기준: TIS 2424:2562(2019) / 12페이지분량 태국원문 첨부됨 상기 규격은 사람과 사람간에 직접적으로 감염가능한 질병의 발생을 줄이기 일회용 위생 마스크에
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기 지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기(IVD: In Vitro Diagnostics Direct
EU 회원국은 아동보호 제품 범위에 대한 안전규격을 갱신하기 위한 광범위한 장치의 일부로서 아동과 관련하여 두 가지의 새로운 안전기준(창문 및 발코니문의 유아보호용 잠금장치...는 이런 제품과 관련한 규격이 존재하지 않으며, 이 새로운 규격은 창문 및 발코니 문 잠금장치...은 앞으로도 지속적으로 이루어질 것이다. 1. 창문 및 발코니 문을 위한 아동보호용 잠금장치
012년 8월 발표된 오픈ADR 2.0a는 상업용, 산업용, 주거용 환경에 설치된 간단한 장치들을 지원하고 있었다. 그러나 이번에 발표된 오픈ADR 2.0b는 더 복잡한 장치에 적합하도록 설계가 되어있으며, 대다수 DR 서비스와 시장을 지원하게 된다. 계약업체들은 건축물 관리 및 조명 관리 시스템에 오픈ADR을 설계하고 있다. 캘리포니아의 사업체 소유주와