유럽이사회는 2011년 5월 27일 전기전자제품...내 유해성 물질을 제한하는 지침서인 RoHS 개정안에 동의했다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치를 포함하기로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후
대 또는 브라질내에서 제조된 유아용 침대에 대하여 2012년 12월 24일부터 강제적으로 제품 안전 인증 요구사항을 준수하도록 하고 있다. 브라질 내에서 상품화된 유아용 침대는 수입업자 및 국내 생산자들이 2013년 6월24일까지 반드시 인증 요구사항을 준수하도록 해야 한다. 인증 요구사항은 가정에서 사용되는 유아용 침대에 대해 해당 되며, 병원에서
요구사항으로는 브랜드, 모델, 열 부하, 용량, 작동, 열효율, 저열효율, 에너지절약, 제품 라벨에 대한 추가 정보 등이 요구된다. 또한 새 표준이 발효되기 전에 공인 인증 기관에서 발행한 인증서도 유효기간을 넘기지 않은 인증서는 유효하다. 자료출처 : http://en.zgxu.com
은 물질로 분류되었으나 무속서 Ⅱ에는 포함되지 않았다. 또한, 이번 심의회에서 전기전자 제품에 사용되는 물질 중 아래와 같이 인체 건강 및 환경을 위협할 수 있는 물질 또는 화합물에 대한 집중적인 논의가 이루어질 예정이다. 1)CLP 규정에 따라 위험 물질로 분류된 물질, 2)PBT물질, 3)vPvB물질, 4)매우작은크기의 물질, 5) 매우 작은 내부
웨빙(webbing), 호환 설비, 이동식 기기 변속 장치 및 안전부품을 포함한 광범위한 제품... 안전 요구조건을 정의한다. 지침 73/23/EEC(소위 저 전압 지침)에 해당하는 가전제품, 오디오 및 비디오 장비, 정보 기술 장비와 일반 사무기기를 포함한 전기 및 전자제품은 동 지침에서 제외된다. 동 지침에 대한 유럽표준화위원회(CEN: The Eu
으로 운영되는 본 프로그램에 가입함으로써 공통라벨을 사용할 수 있다. 본 라벨을 사용하는 제품들은 반드시 공통 사양(부속서 C)를 충족해야 한다. 미국의 경우 미국환경보호국(US Environmental Protection Agency, EPA), 유럽은 유럽공통체에너지스타위원회(European Community Energy Star Board, ECESB
간 및 심사 과정을 줄일 수 있을 것으로 전망된다. 유럽의 적합성 평가 및 이스라엘 산업제품 승인(ACAA)에 대한 협정에 따라 유럽의 약품에 대한 산업규격과 이스라엘 규격을 함께 인정하게 되었다. 이스라엘은 EU법을 시행하면서 GMP 규격, 심사 절차 및 양식을 유럽과 유사하게 조화시키고 있다. 본 MoU에 근거하여, 앞으로는 GMP 심사와 수출승인,
고 있으며, 위치 정보 플랫폼과 인증 통합 플랫폼, 과징금 플랫폼 등 NEC 다른 패키지 제품과 결합할 수도 있다. NEC는 향후 장치 업체와 서비스 사업자와 제휴하여 이 플랫폼을 기반으로 한 사업을 2011 년 상반기 중에 시작할 예정이다. 현 단계에서는 농업, 환경, 에너지, 교통 물류, 기계 원격 관리 홈의 6 영역을 주 영역으로 예상하고 있다.