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직접수복재료의 자료실 검색 결과 (159)건

Intertek, 필리핀 정부로부터 벌크화물 검사기관으로 지정: 이 검사확인서는 검사기관이 전자문서 형태로 화물 도착 최소 12시간 전에 필리핀 관세청에 직접 발송해야 한다. 검사기관으로는 COTECNA INSPECTION SA와 INTERTEK이 지정되었다. 자료출처: INTERTEK 및 COTECNA 홈페이지; HOME > 자료실 > 인증뉴스
크레인 안전기준 강화: 소개하고 기존의 표준들도 정기적으로 검토하는 것은 잠재적인 위험을 줄여 일반적인 안전성에 직접적이면서 긍정적인 영향을 준다. 또한, 크레인 국제 무역의 기술장벽을 제거하는데도 도움을 줄 것이다. 이러한 표준들은 제조업자, 사용자, 검사기관, 교육기관, 보험회사, 보건기관 모두에게 해당된다. 자료출처: http://www.khl.com/magazine; HOME > 자료실 > 인증뉴스
SIRIM 안전인증, ICT/IT 관련제품을 포함하도록 확대: 장비가 위원회에 의해 승인되지 않는 한 어떠한 개인도 해당 가정용 장비, 보통 일반대중에 직접 판매되는 장비 또는 조작에 특별한 기술이 필요 없는 장비를 제조, 수입, 전시, 판매, 광고할 수 없음을 규정하고 있다. 그러나, 규정 98호 및 97호는 모두 효율적인 작동을 위해 주로 또는 이차적인 수단으로 전력에 의존하는 현재 시장에 유통 중인 비규제 I; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ISO, 핵시설의 비상사태 준비하는 새로운 ISO 규격: tion Department)을 연락함으로써 66 스위스 프랑으로 ISO 중앙사무국에서도 직접적으로 받을 수 있다 자료출처: http://www.iso.org/iso/pressrelease.htm; HOME > 자료실 > 인증뉴스
홍콩 식품라벨링규제제도 시행: 라벨을 표시하지 않는 일부 젓국과 같은 필리핀산 식품을 판매하는 상점이나 병으로 포장한 직접 만든 절임 식품을 판매하는 노점상은 이 같은 라벨을 부착하는데 더 많은 시간이 소요될 수도 있다. 게다가 이들이 영양수치를 정해서 표시하는 것은 판매기술보다 더 어렵다. 이런 소매업자를 예외로 적용할 수 있다는 조항은 이런 식품의 연간 판매량이 30,000이하일; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 화장품 등록 관련 신규정: 것에 주목해야 한다. 외국 투자자가 있는 중국 자회사를 비롯한 중국내 신청인은 SFDA에 직접 신청할 수 있는 반면에 해외 신청인은 반드시 현지 대리인을 지정하여 절차를 진행해야 한다. 동 규칙은 화장품 및 화장품 원료에 대한 등록 신청의 통합된 규제구조(regulatory framework)를 수립한다. 그러나 대부분의 규정은 매우 일반적이고 SFDA가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
RMI, 새로운 표준 & 인증 조직 발족: 차량 절도에 오용될 수 있다. 영국 최대의 자동차업계단체로서, RMI는 회원사들을 위하여 직접 개입하여 이러한 정보가 안전하게 사용되도록 보장해야 할 의무가 있음을 언급하였다. 이 RMI의 새로운 표준과 인증 조직 발족은 차량절도 감소에 나쁜 영향을 미칠 수 있는 보안 정보의 오용을 방지하려고 노력하는 영국경찰의 전적인 지지를 받고 있다. 자료출처:; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ISO/IEC, IT 관리규격 20000-2:2012 발행: 중요한 단계는 ISO/IEC 20000-1:2011에서 제공되는 지침이나 서비스 관리를 직접 적용하는 것이다. ISO/IEC 20000-1:2011는 서비스관리체계(SMS)의 조직 안에서의 채택에 관한 안내를 제공한다. ISO/IEC 20000규격의 이 부분의 목적은 필요요건 part 1 안의 필요요건의 효과적인 이해를 가능케 하고 따라서 SMS의 원활; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만 중국, LED 조명등 3분야 표준화로 “차이완” 구체화: 에 의해 표준화가 실현되면 중국 공급망에 쉽게 들어갈 수 있어 중국의 정부 조달 계획에도 직접 참여할 수 있을 것으로 보고 있다. 액정 패널에서도 특히 향후 보급이 진행될 것으로 전망되는 3D TV와 스마트 TV 용 공급에서 대만기업이 우위에 설 가능성이 있기 때문에 이 3개 분야에서 대만기업의 사업확대에 탄력을 받을 공산이 크다. 중국 측의 奚副 부장; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표: 다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기라면, 기기 자체에 UDI를 직접 표시해야 한다. 여기에 더해, 라벨 부착자는 예외나 대안적 방법이 적용되는 경우가 아니라면 FDA의 GUDID(Global UDI Database)에 해당 기기에 대한 제품 정보를 제출해야 한다. FDA는 위험성이 낮은 기기에는 최종 규칙의 요건 일체 또는 일부가; HOME > 자료실 > 인증뉴스