2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
이 규정은 No. 417/2011을 개정하여 EN규정 No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/r
국가위원회(National Committee)가 개최될 예정이고, 이는 그루지아의 전기?전자...야에 이점을 가져다 주기 위해 IEC 국제 규격개발에 참여하는 동시에 국제 및 지역적 전기전자...국은 전기공학, 유통기관, 제조업자, R&D 기관, 시험소, 학계, 소비자단체 그리고 전기전자와 관련된 다양한 정부 기관들의 대표자들이 균형을 이루고 있다. I
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
VESA(Video Electronics Standards Association)는 DisplayPort 인증 프로그램에 듀얼모드 케이블 어댑터를 추가하였다. VESA는 인증 테스트의 이용과 듀얼모드 DisplayPort 케이블 어댑터에 인증 로고를 사용 허가에 대해 발표하였다. 듀얼모드 케이블 어댑터는 듀얼모드 DisplayPort PC 또는 그래픽 카
중산층의 소득 증대와 함께 국민들의 건강의식이 강화돼 가정용 의료기기의 수요가 중국 의료전자시장의 약 75%를 차지한다고 한다. KOTRA에 따르면, 현재 중국은 세계 3위의 의료기기 소비시장이고 해마다 증가율이 20% 이상을 기록하고 있다고 한다. 오는 2010년까지 중국 의료기계 시장규모가 글로벌 의료기기 시장의 5%를 점유하고 일본을 넘어 2위를
그 동안 사용된 에코라벨을 살펴보면 1969년에는 많은 재활용 제품에 순환되는 화살모양을 사용하였고, 1989년에는 동물시험을 하지 않음(“not tested on animals”) 레이블을 사용하였다. 이에 이어 최근 것으로는 USDA가 인증한 유기농 및 공정거래 레이블을 사용하였다. 현재 사용되는 잠재적이고 좀 더 환경친화적인 제품을 선택하는데 도움을
2011년 1월부터 EN 62311:2008에 따른 인체 노출에 관한 전기전자 장비에 대한 전자...ic Fields, 이하 EMF)평가는 휴대폰, 노트북, 바코드 핸드 리더기 및 기타 전기전자... 위험요소에 대한 보호를 필요로 한다. 20mW 보다 높은 무선 전력을 갖춘 휴대용 전기전자 장비, 인체의 20cm 이내에서의 사용되는 전자장비 및 EMF에 연관된 잠재적인 증상으로부터 전기전자