적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 2
NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne N
통한 에너지 보존에 평가, 검사, 감사수행을 위해서 적절한 수단(숙련된 인원, 차량, 감시장치 등) 장비를 갖춘 에너지 절약 모니터링 기관을 설립하기 위한 국가 요구사항이다. 원본출처: http://hzs.ndrc.gov.cn/t20150826746472.pdf 2015-10-08
2 효력은 폐지한다. 2013년 1월 2일 전에 처음으로 유럽(EU)에 수입 또는 판매된 장치에 대한, 행정명령 No. 284의 조항은 여전히 적용한다. 원본 출처: Lovtidende A 04.12.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=175781id2209e7d2-d980-4046-8
들의 제품이 최소 50개의 소매업체들에 의하여 비용 없이 승인 가능하다면 제조업자들의 전기장치 재활용 계획 승인은 효력이 있다고 볼 수 있다. 2016년 1월 1일부터 적용된다. 원본 출처 : Act 189, 28th Legislature, Session 2015 http://www.capitol.hawaii.gov/session2015/bills/GM
(24 000 btu/h)를 초과하지 않는다. 텔레비전, 녹화장비를 포함한 오디오 비디오 장치, 셋톱박스(STBs), 오디오 기기 및 소비자 사용을 위한 다기능 장비; 텔레비전을 포함하지만 음극선 관(CRT), 액정 디스플레이(LCD), 플라즈마 디시플레이 패널(PDP), 또는 프로젝션 기술들을 제한되지 않는다. 원본 출처 : Government Gaz
제조자는 포장된 전기장치를 다음의 규정을 충족시키지 못한다면 직접 또는 소매상을 통해 판매해서는 안되며 제품 카탈로그나 메일 주문, 인터넷, 어떠한 수단으로도 판매를 해서는 안 된다. (a) CED가 브랜드와 함께 레이블이 됨 (b) 제조자가 섹션 17303에 등록이 됨 (c) 자원을 보존하고 오염을 막기 위하여 제조자가 섹션 17311에 설명된 CED환수
JIS Z 8113 과 함께 사용된다. 부록 A 는 LED 포장법, LED 광원 및 제어장치로 구성된 시스템에 대한 전반 사항을 다루고 있다. 원본 출처 http://www.webstore.jsa.or.jp/webstore/Com/FlowControl.jsp?lang=en&bunsyoId=JIS+C+62504%3A2016&dantaiCd=JIS&stat
- 2019.07.31 멕시코는 조리용 후드 및 기타 주방환기장치의 안전 표준 채택을 발표함. - 해당 규정은 스토브, 오븐 및 기타 유사 제품 주변에 설치되는 250v 이하 제품에 적용됨. - 가정용 뿐만 아니라 산업,농업용도 일부 포함 - IEC 60335-2-31-2012를 참고함 - NMX-J-521-2-31-ANCE-2018은 자율규정이며
용함. 1) Non Electric Toys (인형, ,퍼즐 등과 같이 전혀 전기적인 장치를 쓰지 않는 일반 장난감) : IS 9873(Part 1):2019 적용 2) Electric Toys (전기적인 기능을 가진 장난감) : IS 15644:2006 * 관련하여 2020년 8월 7일 BIS에서 웨비나를 개최할 예정임(웨비나 참여방법 첨부됨)