변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128, 25.11.201
진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출처 : http://dipbt.bundestag.de/dip21/btd/18/05
모든 기기에 적용된다. 요구사항은 통합된 디스플레이 화면을 가진 기기나 소프트웨어 기반 무선 데이터 전송제어기술 및 모듈형 송신기 규정 대상 기기, 그리고 통합된 디스플레이를 가진 호스트 장치를 포함하고 있다. 원문: https://apps.fcc.gov/kdb/GetAttachment.html?id=KvMvDHtHyDtJ4FB3x0mEwA%3D%3D
기술 규정 RTE IENE 202 기계나 두 번 이상 사용된 다기능 장비(자동적으로 자료 전송이나 네트워킹이 가능한 프린터, 복사기, 팩스)에는 적용되지 않는다. 원본 출처 : https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/ECU/15_2478_00_s.pdf 2015-07-09
부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기 데이터 시스템...검토 면제가 되지만 품질 표준에 적용이 되는 제품들을 구분하고 있다. 동 규칙은 데이터 시스템...성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기 데이터 시스템에 적용되는 규제의 유연성을 보여주며, 동 시스템... 안정유지에 대하여 저장, 변환 혹은 출력되는 데이터 보장을 유지한다. 의료기기 데이터 시스템
는 신재생 에너지 개발 기존 법 13-09을 개정한 초안 법을 발표 하였다. 이 초안은 전송시스템의 작동뿐만 아니라 전기의 규정에 대한 책임 있는 국가 소유의 유틸리티, ONEE의 높은 전압 그리드 또는 높은 전압의 연결된 시설에 잉여전기 판매를 위한 신재생에너지 생산 회사를 허용할 것이다. 이 제안된 변경사항은 12MW에서 30MW까지 수력발전 프로젝트
-15는 신재생 에너지 개발 법으로 개정한다. 이 법은 신재생 에너지 회사에게 ONEE(전송시스템의 운영뿐 만 아니라 전기 공급을 위한 신뢰 있는 국영 공인 사업체)좌표로 연결된 고압 또는 초고압 재단들에게 시설에 잉여 전력을 판매 하는 것을 허용한다, 이 개정안 은 12MW부터 30MW까지 수력 발전프로젝트의 최소 용량을 발생시킨다. 원본 출처: B
2를 채택 및 발표했다. 규정은 다음과 같이 변경되었다: 포인트-투-포인트 브로드밴드 시스템...z 장치에 대한 방사한계를 규정한다 특정한 60GHz 장치들의 식별 정보(송신기 ID) 전송 요건을 폐지한다. 개정된 규정은 옥외에서 운용되는 비허가 60GHz 포인트-투-포인트 시스템들에 확장된 통신거리를 허용함으로써, 특히 오피스 빌딩 및 기타의 상업 시설에 대한 이 시스템
의 종류, 장비 카테고리, 브랜드이름, 제조업자, 원산지, 메모사항, 동작 주파수 대역, 무선기기의 고주파 전력, 전송용량, 변조유형, 펌웨어/소프트웨어 버전, 인증기관 이름, 인증일자, EMC준수 표준, 무선 준수 표준, 안전/보건 준수 표준 3. 새로운 라벨 지침: 승인된 모든 유형의 RTTE는 반드시 읽기 쉬운 라벨이 제품의 외부에 부착 되어야 한다.
/2013의 시행을 제안 하였다. 이 초안은 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은에 대한 과 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납에 대한 면제에 대해 만료 날짜를 채택하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP