2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
미국 환경보호청(EPA, Environmental Protection Agency)은 의료영상장비의 ENERGY STAR 사양을 발족하였다. 의료영상장비...전모드일 시 에너지소비를 줄이며, 통일된 에너지 효율 시험 절차를 통해 소비자들에게 어떤 장비가 가장 효율적인지 정보를 제공하는 것이 목적이다. 출처: www.compliancerisks.com
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
아이슬란드 산업부는 2016년 12월 6일 규정 No.1177/2016을 발행했다. 본 규정은 LED 램프 및 에코디자인 방향 램프에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428을 시행하며, 즉시 발효된다. 원본 출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-ra
EU 집행위원회(The Commission of the European Union)는 개인보호장비...C의 필수 요건과 적합성을 입증하는데 이용될 규격을 개정하였다. 새로 제안된 지침인 개인보호장비...l protective equipment)지침은, “개인이 보건이나 안전상의 위험에 대해 보호하기 위해 사용하거나 입는 모든 장비나 기구” 의 범위로 국한된다. 특히 사적인 용도를 위해 설계된 장비
유럽연합위원회는 개인보호장비...요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격의 목록을 개정한 바 있다. 본 규격의 목적은, 개인보호장비...본 지침의 범위에서 특별히 제외되는 부분은, 아웃도어 의류와 같이 사적인 용도로 사용되는 장비나, 군대 혹은, 법을 집행하는 직원이 착용하는 장비 그리고 배나 항공에서 개인의 구출이나 보호의 용도로 제작된 장비를 일컫는다. CEN
2016년 3월 31일 슬로바키아 정부는 슬로바키아법의 라디오 장비... 2014/53/EU의 초안 법을 채택한다고 발표하였다. 이 초안 규격은 슬로바키아 무선장비... 조항을 포함한다. 그것은 무선측위 또는 통신용에 대한 전파 수신 또는 방출하는 모든 장비에 적용 할 예정이다. 그것은 공공 보안 및 방위 활동을 위해 사용된 무선장비...자/수입자/유통업자는 다수의 필수적인 요구사항들을 충족하는 방식으로 설계 및 제조된 무선 장비
노동자들의 신고에 따라 시행되었으며 그에 따라, 피고용자들이 적당한 교육이나 자격, 개별 보호장비, 안전수칙과 경고표시 없이 전류가 흐르는 전기기기를 사용하거나 전기기기 근처에서 작업하는 것으로 드러났다. 이런 작업환경은 노동자들을 전기충격, 아크섬광, 아크폭발의 위험에 노출시켰고, 따라서 OSHA는 USPS를 상대로 $420,000의 벌금을 부과하였으며 6