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기타석유제품(절연내압)의 자료실 검색 결과 (1514)건

IEC CEM4(국제 에너지 장관회의)에서 태양 LED랜턴 새 국제표준 발표: 워크를 통일하면 더 많은 저소득층이 태양 램프 같이 현대적이고 품질이 뛰어난 무전력 조명 제품을 이용할 수 있게 된다. 각국 시장마다 동일 제품...할 필요가 없기 때문에, 기업의 생산 원가를 낮출 수 있다. 이는 더 저렴하고 품질 좋은 제품...그램에서 라이팅 글로벌 품질 보증 프레임워크를 활용하고 있다. 현재 100개 무전력 조명 제품에 대한 테스트가; HOME > 자료실 > 인증뉴스
뉴질랜드, 개정된 TV 최소 에너지성능표준(MEPs) 제시: 는 Tier 2의 최소 에너지성능기준이 요구되며, 2012년 12월까지 시장에서 93%의 제품들이 에너지스타 라벨링 4등급 이상을 만족하게 될 것으로 예상된다. 자료출처: http://compass.or.kr/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발행된 규격 목록을 대체하게 된다. 자료출처: http://www.incompliancemag.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합집행위원회, 압력기기 지침을 위한 규격 목록 발표: 적합성이 증명될 수 있는 개정된 규격목록을 발표하였다. 압력기기지침(PED)은 디자인과 제품을 다루는 안정성 조건 및 압력 위험에 대한 대상기기의 시험을 명시한다. 지침의 적용범위 하에서 다루어진 기기의 종류는 압력저장컨테이너, 열 교환기, 스팀 제너레이터, 보일러, 공업용 배관과 공정 및 에너지 생산 산업과 공급처리시설, 가열, 에어컨 및 가스 저장의; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 에어컨에 대한 에너지 라벨링 개정안 발표: 과 전자 기기에 대해서 소비자들의 실질적인 이해를 돕기 위해 발표한 것으로, 제조자들에게 제품의 에너지 효율 증진을 도모하게 하도록 장려하는 측면도 있다. 지난 해 유럽 위원회는 냉장고, 식기세척기, 세탁기와 텔레비전 등의 에너지 라벨링 요구사항을 발표해 왔다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, REACH 규정에 DMF 추가: 다. DMF와 관련한 위원회의 입장은 EU 내의 여러 회원국에서 판매되는 DMF를 함유한 제품에 대한 보고서의 논지와 유사하다. 자료출처: https://bit.ly/L9JNDD; HOME > 자료실 > 인증뉴스
BSMI, 3C 2차 리튬이온 Battery cell/ pack, 3C Li-ion Power Bank, 3C Battery Charger 에 대한 검사규정 발표: (Mandarin)로 된 매뉴얼 및 경고라벨을 제공하도록 하였다. 첨부 테이블 상의 제품은 2014년 5월 1일 이후로 대만에 수입 및 판매를 위해서는 반드시 인증을 받아야 하며 인증서는 발행된 날로부터 3년간 유효하다. 보다 자세한 정보는 BSMI 사이트에서 확인이 가능하다. 출처: http://www.bsmi.gov.tw/ 2013-11-20; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질, 배터리에 대한 라벨링 요구사항 추가 채택: 을 추가로 채택하였다. 이 라벨링 요구사항에 따라 배터리 제조업체 및 수입업체는 배터리 제품 또는 포장재에 그림이나 문자, 경고문구 등을 활용한 라벨을 부착해야 한다. 또한 라벨링 요구사항 준수내용에 대한 연례보고서 및 배터리 관리 계획을 매년 3월 31일까지 IBAMA에 보고 및 제출해야 한다. 자료출처: http://compass.or.kr; HOME > 자료실 > 인증뉴스
싱가포르, 에너지효율라벨 대상범위 확대: 싱가포르 정부는 최근 에너지효율 라벨 요구 대상을 확대함과 동시에 더 많은 제품에 강제 규격을 도입하는 것을 고려 중에 있다고 밝혔다. 이에 따라 올해 9월부터 싱가포르 내에서 판매되는 에어컨과 냉장고는 보다 엄격한 에너지효율 기준을 충족시켜야 한다. 내년부터, TV셋은 에너지 효율 정도를 표기하는 라벨을 부착해야 하며 의류 건조기와 조명기구는 반드시; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FDA, 의료기기 추적방식 개정 및 기록장치 도입: 변경사항은 다음과 같다. -특수장치식별시스템의 개발과 전자건강정보와의 연동 추진 -선택된 제품에 대한 국가 및 국제적 장치기록부 개발 추진 -부정적인 사건 보고 및 분석의 현대화 -근거의 생성, 통합 및 평가에 대한 새로운 방안 계발 자세한 내용은 아래의 사이트를 참조하면 된다. 자료출처: http://www.drugwatch.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스