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순환기용초음파영상진단장치의 자료실 검색 결과 (376)건

EU 집행위, 4가지 신규 에코디자인 규정 채택: 유비쿼터스 가정용 전기기기 및 일부 산업용 기계(TV, 냉장고 및 냉동고, 산업용 모터, 순환기)를 대상으로 한다. 이전 기준은 대기모드장치(standby), 간단한 셋톱박스(set-top box), 램프, 밸러스트, 외부전원공급장치...준으로 인해 대략 예상되는 에너지 절감효과는 2020년까지 산업용 모터가 135 TWh, 순환기가 25 TWh, TV 및; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU/NR 26/09: EU 및 US, 사무기기관련 에너지 효율기준 강화: 며 급변하는 기후를 완화시키는데 도움을 준다. 컴퓨터와 프린터, 복사기, 팩시밀리와 같은 영상...기대되고, 그것은 아일랜드의 연간 전력 소비량과 비교할 만한 수치다. 서버 및 데이터 저장장치...Star 프로그램에 추가될 예정이다. 미국 환경청은 Energy Star 라벨을 부착한 영상... 기대하는 특징 및 기능성을 지니고 있을 것이라고 예상한다. 만일 미국에서 판매되는 모든 영상; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일: 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단...한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 원본 출처:; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, CQC 휴대전화 및 스마트 단말기 용 리튬이온 배터리의 새로운 표준 발표: /T18287-2000 표준을 대체할 것이다. 한편으로, CQC는 “휴대전화와 스마트 단말기용 리튬이온 전지와 배터리에 대한 안전인증의 규칙”의 새로운 시행을 발표했다. 1. 2013년 9월 15일부터, 인증서는 새로운 표준에 따라서 발행 되야 한다. 2. 이전의 표준으로 발행된 인증서 보유자는 후속 검사 이전에 표준변경신청서를 제출해야 하며, 새로운; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에콰도르, 컴팩트형과 직관형 형광 램프의 안전 및 효율 기술 규제 초안: ps; 해충 제어 램프 ? Lamps for medical applications; 의료기기용 램프 ? Lamps for research applications; 리서치용 램프 ? Lamps that are sources of ultraviolet or infrared radiation; 자외선 또는 적외션 열원 램프 ? Light-emitting lamp; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 에너지의 사용에 효율 개선을 위한 제도 및 규정: 는 5년 동안 감소되는 양에 대한 목표를 설정한다. 규정의 부속서는 창문의 외풍보강, 열 순환 개선 난방기기, 태양열 난방, 벽 절연 과 더 효율적인 기기로 전환으로부터 얻을 수 있는 에너지 효율 목록을 열거한다. 그것은 선풍기, 냉장고, 세탁기, 건조기, 램프 등과 같은 가전제품의 다양한 형태에 대한 등급을 제공하며 개별 등급에 따른 다양한 실적에 대한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[인도] 냉장 기기 표준 준수에 대한 명령: 2000 표준 - 냉동고 : IS 7872: 2018 표준 - 가정용 프로스트 – 내부 순환에 의해 냉각되는 냉장고 : IS 15750:2006 표준 인도에서 해외로 수출하는 상품 또는 물품에는 이 명령이 적용되지 않는다. 첨부: order 영문 자료.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
독일: 유해 물질 사용 제한(RoHS) 지침 2011/65/EU, 법령, 2013년 4월 ? 개정안 - (지침 (EU) 2016/585 전환 관련) 법령, 2016년 12월: 납, 카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단... 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 상이하다: 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 본 법령은 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 의료기기지침 규격목록 개정: 요건과 적합 요건에 대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되었다. 자료출처: http://bit.ly/X; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[EU] 2011/65/EU Directive 개정에 대한 WTO 발표: N/EU/679 ) -주요내용 1) 혈액 및 기타 체액, 가스의 분석을 위한 특정 체외진단용 의료기기에 사용되는 폴리염화비닐의 열 안정제로서의 납에 대한 면제 2) 회수된 폴리염화 비닐을 함유한 전기 및 전자 창문과 문의 plastic profile에 사용되는 카드뮴과 납에 대한 면제 - WTO통지 마감일: 2019.11.03; HOME > 자료실 > 인증뉴스